Die Verschiebung des Flockungsoptimums des Serumalbumin usw. 

 Tabelle VII (Fortsetzung). 



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Zugesetzte Regulatorgemische 



Kontrollreihe 



Gesättigte Amylalkohol- 

 lösung (2,5-3%) . . . 



Kontrollreihe nach 1 / 4 Std. 



Gesättigte Amylalkohol- 

 lösung nach 1 / i Stunde 



2% Amylalkohollösung 

 nach 10 Minuten . . . 



Gesättigte Hyptylalkohol- 



lösung 



Kontrollreihe 



Gesättigte Ätherlösung 



etwa 10% nach 20 Min. 

 Kontrollreihenach 20 Min. 



Gesättigte Kampferlösung 



nach 1 Stunde .... 



Ivontr ollreihe nach 1 Std. 



+ + + + + 

 



+ + + + + 



+ + 



:+) 











+ 



+++ 

 +++ 



++++ 



+++++ 

 +++++ 



f. Fl. 



+ + + + 



+ + + + 

 + + + + 



f. Fl. 



+ + + + + 



X X 

 X X 



+++++ 

 +++++ 



fff. Fl. 

 gr. gr. Fl. 



+ + +'+ + 



+ + + + + 

 + + + + + 



gr. Fl. 



+ + + + + 



X X 

 X X 



+++ 



+++ 



++++ 



++++ 

 ++++ 



++++ 

 ++++ 



f. f. Fl. 



++++ 

 +++++ 



++ 







+++ 

 +++ 



+++ 



(+) 







Anmerkung zu Tabelle VII. Die Konzentrationen, die nach den übrigen 

 Versuchsnotizen eben noch die Flockungszonen verbreitern, sind für Methyl- 

 alkohol und Äthylalkohol 10—8%, für Urethan 4%, für Amylalkohol 1%. Bei 

 diesen Stoffen kann man also sagen, daß die oberflächenaktivsten Stoffe am 

 stärksten fällend wirken, doch gilt nicht die Regel der Isocapillarität ; demi die 

 gesättigte Lösung von Hyptylalkohol mit ihrer außerordentlich niedrigen Ober- 

 flächenspannung zeigt kaum merkbare Wirksamkeit, während die 7 proz. Äthyl- 

 urethanlösung mit ihrer dagegen relativ hohen Oberflächenspannung stark ver- 

 breiternd wirkt. 



Äther beschleunigt die Flockung stark, verbreitert aber nicht. Die Spur von 

 Verschiebung des Fällungsgebietes nach rechts ist wohl auf Spuren von in Äther 

 vorhandenen Säureverunreinigungen zurückzuführen. 



Über die Oberflächenaktivität der hier zur Verwendung gekommenen Stoffe 

 findet man Hinweise in den Arbeiten von J. Traube, Biochemische Zeitschrift 42, 

 470. 1912. Berczellerund Seiner, Biochem. Zeitschr. 84, 83. 1917. Eschbaum 

 Bericht d. pharmak. Ges. 28, 397. 1918. 



Zusammenfass u n g. 



I. Ebenso wie die früher untersuchten anorganischen Salze haben 

 auch die organischen Salze eine doppelte Wirkung auf die Säurefällung 

 des Eiweiß : Erstens die Verschiebung der für die Fällung optimalen [H] 

 zweitens Hemmung oder Begünstigung der Fällung. 



1. Die Wirkung der Verschiebung nach der weniger sauren Seite 

 wächst bei den Kationen in folgender Reihe: Cholin, Physostigmin. 

 Morphin, Pilocarpin, Cocain, Chinin, Optochin, Eucupinotoxin. 



