130 W. Schulz: Der Verlauf der Kreatininausscheidung im Harn des Mensel) en 



rote Farbe geben, die sich auf Zusatz von Essigsäure noch vertieft, auf das Vor- 

 handensein von Aceton geprüft. Es ließ sich nie nachweisen. Während die oben 

 erwähnten Forscher den störenden Einfluß von Aceton nicht allzu hoch einschätzen, 

 macht nach Klercker 5 ) die „Anwesenheit von Aceton in einer Kreatininlösung 

 die Folinsche colorirnetrische Methode völlig unbrauchbar. Das Aceton hat näm- 

 lich die Fähigkeit, eine schnelle Erblassung der roten Kreatinin-Pikrinsäure- 

 farblösung zu bewirken". Infolgedessen gelang es ihm nicht, bei Aceton enthalten- 

 dem Harn „zwei übereinstimmende Ablesungen zu machen; bei jeder folgenden 

 Ablesung wurde die Höhe der Elüssigkeitssäule bedeutend höher gefunden" 

 (S. 52). — Daß auch die Folinsche Methode, wie alle optischen Methoden, nicht 

 im strengsten Sinne als völlig exakt bezeichnet werden kann, ist ebenfalls schon 

 von Klercker 5 ) hervorgehoben. Bei mir machte sich im Anfang stets die Art 

 der Beleuchtung störend bemerkbar. Trotz einer Milchglasplatte als Reflektor 

 gelang es mir bei direktem Sonnenlicht oft nicht, gleiche Farbenintensität zu er- 

 halten. Auch in den späteren Nachmittagsstunden und bei dunklem Wetter 

 überhaupt ließ sich die Einstellung bedeutend schwerer bewerkstelligen als in der 

 Mittagszeit und bei klarem Himmel. Damit deshalb in dieser Hinsicht die Unter- 

 suchungen nicht wechselnden Einflüssen unterlägen, arbeitete ich stets bei ver- 

 dunkeltem Fenster und ließ das Licht einer gleichmäßig helleuchtenden Gas- 

 glühlampe, deren Schein gegen die Augen hin abgeblendet war, die Milchglas- 

 platte des Colorimeters beleuchten. 



3. Umwandlung des Kreatins in Kreatinin. 



Während wir den Kreatiningehalt des Harns mittels der Folinschen Methode 

 auf bequeme und dabei sehr genaue Art und Weise bestimmen können, sind von 

 dem Kreatin bisher keine charakteristischen Eigenschaften bekannt, die seinen 

 direkten qualitativen und quantitativen Nachweis im Harn gestatten. Folin 11 ) 

 gibt als erster eine Möglichkeit an, den Kreatingehalt des Harns zu bestimmen, 

 indem er das Kreatin durch Kochen mit Salzsäure in Kreatinin überführt. Die 

 Differenz in der Größe des Kreatiningehaltes vor und nach dem Kochen läßt dann 

 einen Rückschluß zu auf die Menge des vorhanden gewesenen Kreatins, da 1 mg 

 Kreatinin 1,16 mg Kreatin entspricht. Doch die große Schwierigkeit liegt hier 

 in der quantitativen Überführung des Kreatins in Kreatinin. Lefmann 14 ) 

 hat wohl nicht mit Unrecht mit seiner Behauptung, daß „den Untersuchern 

 die Umwandlung von Kreatin in Kreatinin stets Schwierigkeiten bot". Das zeigt 

 schon die Tatsache, daß die verschiedenen Forscher verschiedene Säurekonzen- 

 trationen ausgeprobt haben, die für die quantitative Überführung am geeignetsten 

 sein sollen. Folin 11 ) und mit ihm Klercker 5 ), Lefmann 14 ) und Mellanby 

 erhitzten den Harn mit der halben Menge n/l-HCl 3 Stunden auf 90° oder dem 

 kochenden Wasser bade, Baur und Barsch all mit 1 / 3 Volumen Normalsalzsäure. 

 Rothmann hält ebenso wie Gottlieb und Stangassinger eine Konzentration 

 von 2,2% HCl am vorteilhaftesten, eme Methode, mit der Lefmann 14 ) jedoch 

 für die gesamte Kreatininmenge sogar noch geringere Werte erzielt als für das 

 präformierte Kreatinin allein. Benedict und Myers 15 ) bedienen sich der gleichen 

 Menge n/1 -HCl und erhitzen eine Viertelstunde im Autoklaven auf ca. 117°, Pekel- 

 haring 16 ) wiederum setzt den Harn mit 2 Volumen Normalsalzsäure 1 / 2 Stunde 

 einer Temperatur von 115° aus. Jaffe erhielt bei 3 stündigem Stehen der Lösung 

 mit 2 — 2,5% HCl auf dem kochenden Wasser bade mit folgendem Eindampfen 

 zur Trockne eine Umwandlung von 94,3%. Hoogenhuyze 8 ) und Verploegh 

 kochen zur Umwandlung des Kreatins in Kreatinin den Harn mit der doppelten 

 Menge Normalsalzsäure 3 Stunden auf dem Wasserbade in einem Gefäß mit Rück- 

 flußkühler; beim Erhitzen mit der doppelten Menge n/1-Salzsäure im Autoklaven 



