am isolierten und am in situ belassenen Skelettmuskel von Säugern. 105 



selbst 48 ^ beginnt, sich zu lösen, war in einer Reihe meiner früheren 

 Versuche (3), bei denen die enthäuteten Tierkörper in Kochsalzlösung 

 aufbewahrt wurden und in denen auch die letzte elektrische Erregbar- 

 keit erst nach durchschnittlich 32^ schwand, die Starrelösung bereits 

 nach 26^ vollendet. Und im Gegensatz zu den in feuchter Kammer 

 registrierenden Muskeln von Maus und Ratte, deren Starrelösung fast 

 ausnahmslos erst später als nach 24—48^ begann (6 und 7), trat dies 

 bei den von Newcomer in ihrem Starreablauf ebenfalls graphisch 

 verfolgten Pectorales (Reihe 5) in 9 Fällen bereits nach 5^, in 9 anderen 

 früher als nach 20^, und bei seinen Gastrocnemien (4) in 4^/4 bis läng- 

 stens 23^ ein. Wenn hierbei auch eine frühere Lösung der Starre am 

 isolierten gegenüber den in situ belassenen Muskeln deutlich hervor- 

 tritt, so zeigt sich doch in der beschleunigenden Einwirkung der phy- 

 siologischen Salzlösungen auf die Starrelösung auch wieder eine über- 

 einstimmende gleichsinnige Beeinflussung des absterbenden Gesamt- 

 körpers und der einzeln registrierenden Muskelpräparate. . 



4. Die Totenstarre bei späterem Beginn der Registrierung. 



Ein weiterer Beitrag zur Beantwortung der Frage, wieweit die Starre- 

 registrierung eines isolierten Muskels dem allgemeinen Verlauf der 

 Totenstarre entspricht, mußte sich aus Versuchen gewinnen lassen, in 

 denen die Isolierung des Muskels erst längere Zeit nach der Tötung des 

 Tieres erfolgte und auch die Registrierung entsprechend später begann. 

 Die hierfür bestehenden Voraussetzungen wurden bereits in der Mit- 

 teilung über die Versuche am Säugermagen besprochen. Hiernach 

 durfte erwartet werden, daß ein Muskel im allgemeinen nur dann noch 

 eine weitere registrierbare Verkürzungskurve lieferte, wenn die Re- 

 gistrierung vor der Erreichung des sicheren Höhepunktes oder doch 

 noch auf der Höhe der bereits in situ von ihm begonnenen Totenstarre 

 einsetzte, dagegen nicht, wenn sie erst nach Überschreitung des Höhe- 

 punktes angefangen wurde. 



Dies traf in der Tat zu, wie die in Tab. III wiedergegebenen Ver- 

 suche zeigten. Wenn die Isolierung und Registrierung nach 5 — 7^ p. m. 

 (Tab. III, Nr. 1, 2, 3) begann, ergab sich noch ein Anstieg der Kurve, 

 ebenso auch nach 8^ p. m. in einem Falle (Nr. 6), in dem auch der andere 

 von Anfang an registrierte Gastrocnemius erst später als 9^ p. m. den 

 Höhepunkt der Totenstarre erreichte, während dies bei der allgemeinen 

 Totenstarre dieses Tieres bereits 5^2^ P- ni. der Fall zu sein schien. 

 In einem anderen Versuche (Nr. 4) trat dagegen nach 8^ p. m. keine 

 registrierbare Verkürzung mehr ein, und ebensowenig in einem weiteren 

 (Nr. 3) nach 9^ p. m. Die zeithche Grenze, jenseits deren bei nachträg- 

 lich begonnener Registrierung keine Starrekurve mehr auftritt, pendelt 

 hiernach um den als Durchschnitt für die Erreichung des Höhepunktes 



