316 E. Abderhalden und H. Kürten: 



genommenen Substrate zu rechnen. Daß es sich jedoch unter den gegebenen Ver- 

 suchsbedingungen ohne Zweifel um eine adsorptive Bindung von Aminosäuren 

 und Polypeptiden durch die roten Blutkörperchen handelt, geht aus dem folgenden 

 hervor: 



a; = Ä; • c " 

 ist die Gleichung der Adsorptionsisotherme. Es ist dann 



fcOi ■ — iC ' Gl • • • tto • — li/ • Co • • • Xo fv * Co • 



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Die Werte für — , d. h. für den Tangens des Neigungswinkels der Ad- 

 sorptionsisotherme, lassen sich nach H. Freundlich, CapUlarchemie, Akad. Ver- 

 lagsbuchhandlung, Leipzig, 1909, und nach der auf seinem Beispiel fußenden Dar- 

 stellung der Adsorptions Vorgänge bei Lipoiden von Loewe, Biochemische Zeit- 

 schrift 43, 177; 1912, aus den für je 2 Konzentrationen gefundenen Werten von 

 a^j und x^ bzw. c^ und Cg nach der folgenden Gleichung berechnen: 



J^ ^ log Xi — log X2 

 n log Ci — log Cg 



Zieht man nun das Mittel aus den so gefundenen A;- Werten und setzt dieses 

 in die Adsorptionsgleichung ein, so berechnen sich daraus die Werte für die Kon- 

 stante k. Die so berechneten ^"- Werte zeigen eine verhältnismäßig gute Übei'ein- 

 stimmung. Es ist hierbei noch in Betracht zu ziehen, daß die Variationsbreite für 

 die Konzentrationen der Aminosäuren in zwei Richtungen beengt war. Nach 

 unten diu-ch die Grenzen der Methode zu ihrem Nachweis, nach oben durch die 

 Gefahr der Hämolyse. Ein Gtehalt an Aminosäuren, der bei Zimmertemperatur 

 noch keine Veränderungen der Blutkörperchen in diesem Sinne bewirkte, führte 

 im Thermostaten bei 37 °C bereits nach kurzer Zeit (ca. 15 Minuten) zu einem 

 mehr oder minder vollständigen Austritt des Hämoglobins aus den roten 

 Blutkörperchen. 



Ein weiteres Kennzeichen eines Adsorptionsvorganges ist die schnelle Ein- 

 stellung eines umkehrbaren Gleichgewichts zwischen adsorbierender Oberfläche 

 oder disperser Phase mid dem Dispersionsmittel. Von den zu seiner Bestimmung 

 möglichen Methoden wendeten wir die folgende an: Zu einem bestimmten Quan- 

 tum Blutkörperchenbrei (3,0 ccm) wurde eine etwas größere Menge Kochsalzlösung 

 (4,0 ccm) und eine bestimmte Menge der Aminosäurenlösimg (3,0 ccm) gegeben. 

 Dieser Versuch galt als Kontrolle für die beiden weiteren. Einmal wurde durch 

 Fortlassen der Kochsalzlösung die Konzentration des Adsorbens vermehrt, das 

 andere Mal durch Weglassen der halben Blutkörperchenmenge die Oberfläche des 

 Adsorbens verringert. Nach gewöhnlich 30 JMinuten langem Stehen bei Zimmer- 

 temperatur wurde dann sowohl die zweite Probe durch Hinzufügen der ent- 

 sprechenden Menge Kochsalzlösung auf Volumen- mid Konzentrationsverhältnis 

 mit der ersten Kontrollprobe gebracht, als auch die dritte Probe durch Hinzugabe 

 der zweiten Hälfte des Adsorbens. Es wurde einigemale umgeschüttelt und dann 

 nach 15 Minuten abzentrifugiert. Die in der oben geschilderten Weise vorgenom- 

 mene Bestimmung des Aminostickstoffs nach Soerensen ergab dann einen stets 

 gleichen Gehalt der überstehenden Lösung. Daraus geht also hervor, daß wir es 

 mit einem reversiblen Gleichgewicht zu tun haben. Es wäre nun noch denkbar 

 gewesen, daß (unter dem Einfluß der wechselnden Konzentrationen in der Außen- 

 flüssigkeit) formoltitrierbarer Stickstoff anstatt von den Zellen aufgenommen zu 

 werden, von dem Zellijineren an das Dispersionsmittel abgegeben worden wäre. 

 Dieser möglichen Fehlerquelle suchten wir dadurch zu begegnen, daß wir in jedem 

 Gleichgewichtsversuch noch eine weitere Kontrolle dadurch übten, daß wir eine 



