Zum Assimilationsproblem. 15 



diese Farbenänderung durch Zucker bedingt, so musste Fehlin g 'sehe 

 Lösung reduziert werden. Dies war bei den erwähnten Salzgemischen 

 in höherem Grade der Fall als bei den Komponenten und der Methyl- 

 alkoholkontrolle. Doch gelang mir die nachträglich angestellte Moore - 

 Heller 'sehe Reaktion mit Sicherheit in keinem Fall, und auch die 

 Karamelprobe bei Zusatz von konzentrierter Schwefelsäure verlief 

 negativ. Erwiesen scheint mir daher nur die leichtere Angreifbarkeit 

 von Salzen der Kohlensäure, die in einem Zustand der Umwandlung- 

 begriffen sind, wobei ein starker Reduktor wie der Methylalkohol 

 zur Bildung einer reduzierenden Substanz aus den Karbonaten zu 

 führen vermag. Leider musste ich aus Mangel an Methylalkohol die 

 entsprechenden quantitativen Versuche und die den natürlichen Be- 

 dingungen am besten angepasste Einwirkung von freier Kohlensäure 

 auf Alkalikarbonat bei Gegenwart von Methylalkohol auf bessere 

 Zeiten verschieben. 



Wenn schon unter so ungünstigen Umständen, wie bei diesen Ver- 

 suchen, eine allerdings rasch zum Stillstand kommende Reaktion ein- 

 setzt, so dürfte immerhin anzunehmen sein, dass bei passender Koppe- 

 lung mit einer anderen Reaktion, insbesondere der später besprochenen 

 Nitratreduktion und unter günstigen Kondensationsverhältnissen, die 

 hemmenden Endprodukte verbraucht und ein rascher Reduktions- 

 verlauf erzielt werden kami. Auch käme es unter natürlichen Be- 

 dingungen wohl kaum zu einer Zerstörung des gebildeten Zuckers 

 oder anderer reduzierender Stoffe, wie bei den Reagensglas versuchen, 

 wo die bräunliche Verfärbung auf eine solche Nebenreaktion hindeutet. 



Wenn es nun auch nach den erwähnten Vorversuchen wahrscheinlich 

 ist, dass nicht der Ionisationszustand mit der Reduktionsfähigkeit 

 zusammenhängt, sondern die spezifische Konstitution des Kohlensäure - 

 restes, so ist damit noch nicht entschieden, welcher von den hierfür 

 ins Auge gefassten Möglichkeiten der Vorzug gegeben werden soll. 

 Da jedoch die Peroxydform die grössten Vorteile für eine stattfindende 

 Reduktion auf sich vereinigt, so ist im folgenden nur mit diesem 

 Kohlensäureisomeren gerechnet worden. Offen bleibt vorläufig auch 

 die Frage, wie sich die Isomerisation vollzieht. Willstätter und 

 Stoll 1 ) haben, wie schon erwähnt, angenommen, dass eine Bindung 

 der Kohlensäure an Chlorophyll hierfür verantwortlich zu machen 

 sei, und der von diesen Forschern geführte experimentelle Nachweis, 

 dass das kolloidale Chlorophyll in der Tat Kohlensäure zu binden 2 ) 

 vermag, ist eine Stütze dieser im Kapitel über die Chlorophyllfunktionen 

 noch einmal berührten Auffassung. Aber auch meine, im vorigen er- 



1) Willstätter und Stoll, Sitzungsber. d. Berl. Akad. Bd. 20 S. 345. 

 1915. 



2) Dieselben, ebenda S. 338. 



