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wähnten Versuche über die Labilisierung des Kohlensänremoleküls sind 

 den natürlichen Bedingungen angepasst; denn das im pflanzlichen 

 Organismus weit verbreitete Kaliumkarbonat hat nach Stoklasa 1 ) 

 die Aufgabe der Kohlensäureabsorption zu erfüllen, entsprechend der 

 Gleichung : K 2 C0 3 + H 2 C0 3 = 2 KHC0 3 . Das wäre' aber nichts anderes 

 als der eine der beiden einander entgegengerichteten Vorgänge, die 

 wie beim Prozess der Bisulfitneutralisation und der Überführung des 

 normalen Sulfits in Bisulf it auch bei den Karbonaten vorübergehend 

 eine labile leichter angreifbare Form entstehen lassen. Im übrigen 

 ist auch die Karbonatbildung aus dem Bikarbonat von Gräfe 2 ) be- 

 rücksichtigt worden. Die Vorstellung, dass die Isomerisierung durch 

 die Bindung an Chlorophyll erfolge, und diejenige, dass die zur Ab- 

 sorption notwendige 3 ) Karbonat-Bikarbonatreaktion die Veranlassung 

 der Umlagerung sei, brauchen auch hier nicht Gegensätze zu sein, 

 könnte doch die Bindung an Chlorophyll zu den Reaktionen gehören, 

 die wie die Reduktion erst durch die vorangegangene Isomerisierung 

 durchführbar werden. Das Peroxyd würde also dem Chlorophyll schon 

 vorgebildet als KHC0 3 im Entstehungs- oder „Verschwindungszustand" 

 geboten. Aber wie dem auch sei, den Kernpunkt bildet in jedem Fall 

 die Vorstellung der Isomerisierung des stabilen Kohlensäuremoleküls 

 zu einem labilen, wahrscheinlich peroxydischen Produkt, das zu der 

 im folgenden besprochenen Reduktion geeignet ist. 



Die Reduktion der Kohlensäure. 



Die Frage nach der Herkunft des Mehrgehalts an Wasserstoff, 

 durch welchen sich sämtliche Kohlehydrate vor der Kohlensäure oder 

 ihren Derivaten auszeichnen, hat Chemie und Botanik vom ersten 

 Beginn der Forschung über das Assimilationsproblem, bis zum heutigen 

 Tage beschäftigt. Die Mehrzahl der älteren wie der neueren Forscher, 

 soLiebig 4 ), Boussingault 5 ), Berthelot 6 ), Erlenmeyer 7 ), Ballo 8 ), 



1) Stoklasa und Zdobnicky, Biochem. Zeitschr. Bd. 30 S. 434 

 451. 1911. 



2) Gräfe, ebenda 1911 S. 117. 



3) Auch Willstätter und Stoll (1. c.) trennen die Kohlensäure- 

 bindung an Chlorophyll von der Absorptionsreaktion und nehmen ein 

 besonderes Absorbens im Blatt an (zum Beispiel Aminosäuren oder Ei- 

 weiss). 



4) Liebig, Die Chemie. 1862 S. 50, sowie Ann. d. Chem. u. Pharm. 

 Bd. 46 S. 58. 1843. 



5) Boussingault, Agronomie Bd. 4 S. 301, 399. 1868. 



6) Berthelot, Lecons sur, les methodes generales de synthese en 

 chimie organique. Paris 1864. p. 180/181. 



7) Erlenmeyer, Ber. 10 S. 634. 1877. 



8) Ballo, Ber. 17 S. 6. 1884. 



