Zum Assimilaticmsproblem. \Q 



* ,0-OH 



Einfachheit. Angenommen, es liege das sekundäre Peroxyd /G, 



vor, so wird dasselbe seiner ganzen Natur nach zur Sauerstoffabspaltung 

 für sich allein oder durch Wechselwirkung mit anderen Peroxydmole- 

 külen neigen, und es bleibt dann die ungesättigte imd daher von vorn- 



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 herein zur Kondensation prädisponierte Gruppe H— C— OH übrig, 



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 aus welcher sich je nach den Bedingungen primär verschiedene Konden- 

 sationsprodukte zu bilden vermögen, worüber im Kapitel über die 

 Kondensationsphase berichtet ist. Indem man so auf Bildung und 

 sofortige Weiterverarbeitung des ungesättigten mit dem Formaldehyd 



H— CH = tautomeren Radikals HO — CH abstellt, umgeht man, 



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 ohne auf ihre Vorteile zu verzichten, eine Reihe von Schwierigkeiten, 



die der schönen Formaldehydhypothese v. Baeyer's *) anhaften, 

 Schwierigkeiten, die begründet sind in dem noch niemals mit Sicher- 

 heit gelungenen Formaldehydnachweis in der Pflanze, der höchst 

 zweifelhaften Verwertbarkeit des Formaldehyds durch dieselbe, wenig- 

 stens für den Kohlehydrataufbau, der grossen Giftigkeit und der mit 

 den erwähnten Erscheinungen ursächlich zusammenhängenden anders- 

 artigen Reaktionsfähigkeit des Formaldehyds. 



Auch Berthelot 2 ) hat offenbar an eine ähnliche Gruppe gedacht, 

 und Lob 3 ) bezeichnete die Gruppe COH 2 als Element der Zucker- 

 bildung. Doch sind die Vorstellungen W. Lob 's im übrigen völlig 

 anderer Art, da er nicht auf den Zerfall eines labilen Perosycls, sondern 

 des Kohlendioxyds C0 2 selbst in Kohlenoxyd und Sauerstoff abstellt. 

 Das Kohlenoxyd würde sich dann mit dem Wasser zu C0 2 und H 2 

 umsetzen, und der so gebildete Wasserstoff würde gemeinsam mit 

 dem Kohlenoxyd CO eben jenes Element der Zuckerbildung (CO,H 2 ) 

 repräsentieren. Abgesehen von anderen Einwänden — wie der grossen 

 Giftigkeit des CO und der mangelnden Verwertbarkeit desselben durch 

 die Pflanzen auch in Gegenwart von H 2 — scheint mir die hier in 

 Frage kommende Reaktion zu gewaltsam, um sich in das feine Getriebe 

 des physiologischen Reaktionsmechanismus einzufügen. 



Die grossen Vorteile der vorhin entwickelten Amiahme bestehen 



1) v. Baeyer, Ber. Bd. 3 S. 67, 68. 1870; v. Baeyer's ges. Werke 

 Bd. 1 S. 495. 



2) Berthelot, Lecons sur les methodes generales de synthese en 

 chimie organique. p. 180, 181, 183. Paris 1864 B erthelot und Andre , 

 Ann. chim. phys. sog. (6) 10 p. 352. 1887. 



3) W. Lob, Zeitschr. f. Elektrochem. Bd. 12 S. 28. 1906; Landwirtsch. 

 Jahrb. Bd. 35 S. 541. 1906. 



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