Zum Assimilationsproblern. 



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Bei sieben Kohlenstoffatomen wäre Kingschluss nach Schema 3 zu 

 erwarten. Es würde dann die wichtige CH 2 OH- Gruppe als Seitenkette 

 im Inositring erscheinen, wobei das zur Reduktion des letzten CH (OH) 

 erforderliche H der benachbarten CH (OH) -Gruppe entstammt: 



OH 

 I 

 CH OH 



HO-CH CH-CH-OH 



I I x — ► 

 HO-CH CH-OH 



\ ^-" 



CH 



I 

 OH 



OH 



CH OH 



HO-CH C-CH,-OH 



I I 

 HO-CH CH— OH 



\^ 



CH 



I 

 OH 



Durch einfache Wasserabspaltung in verschiedener Richtung könnten 

 weiterhin aus dem Inosit Triphenole: Phloroglucin, Oxyhydrochinon, 

 Pyrogallol entstehen, die sich leicht zu Resorcin, Hydrochinon und 

 Brenzkatechin oder zu Phenol reduzieren lassen. 



Pyrogallol = 

 OH 

 I 



C 



/■\ 



HO-C C-OH 



I II 

 HC CH 

 \/ 

 CH 



Brenzkatechin = 

 OH 



HO-C C-H 



CH CH 

 CH 



HO-CH 



OH 



I 

 C-H 



' \ 



v CH-OH 



I I 



HO-CH CH-OH 



\ / 

 HO-CH 



Inosit 



HO-C 



4- 

 CH 



\ 



\ 



CH 



,C-OH 



J 

 CH 



OH 



= Phlorosclucia 



I 



•ir 



CH 



A\ 

 HO-C C-OH 



CHS 



CH 



CH 



= Resorcin 



OH 



/\ 

 HO— C CH 

 II I 

 CH CH 



\y 



c 



i 



OH 



= Oxvhvdrochinon 



" " I 



OH 



C 



/\ 



CH CH 



II I 

 CH CH 

 \// 

 C 



= Hydro chinon 



