Zum Assimilationsproblem. 



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die Alkaloide der Pyrollidin- und Piperidinreihe in Beziehung stehen, 

 so zum Beispiel: 



OH OH OH 



I I 



CH CH 



HO-CH 



CH 



CH-OH HO-CH 



CH-OH 



CH 



/\ 

 CH CH 



CH 



HCH HCH 



OH HO 



H H 



\ / 



N 



/|\ 



H | H 



OH 



OH 



HO 



X 



X 



H 



H 



x\ /x 



N 



I 



OH 



X 



COH 



HC CH 



\/ 

 N 

 I 

 OH 



•H 



CH 



CH 



= Oxypyridin 



CH 



X 



(In ganz analoger Weise wäre der Ringschluss durch die Reaktion 

 mit Ammoniak auch bei 4 CH (OH)-Gruppen [Bildung von Pyrollidin- 

 und Pyrolderivaten] durchführbar.) Es bedarf wohl nur des Hinweises, 

 dass auch kompliziertere heterocyklische Ringsysteme (Chinolin, Indol- 

 kern usw.) , ebenso wie mehrkernige Kohlenwasserstoffe bzw. ihre 

 natürlich vorkommenden Derivate in solch einfachen Kondensations - 

 mechanismen der CH (OH) -Gruppe ihre Bildungsursache besitzen 

 können. 



Statt unter Ringschluss mit den endständigen CH (OH) -Gruppen 

 zu reagieren oder allgemeiner mit den zueinander im Sinne der Baey er- 

 sehen Spannungstheorie am günstigsten für den Ringschluss gelegenen 

 CH (OH), kann sich das Ammoniak auch nur mit einem H an der 

 Wasserabspaltung beteiligen. Haben die CH (OH)-Ketten schon zuvor 

 eine Umwandlung zu Oxysäuren erfahren, so resultieren die ent- 

 sprechenden Aminosäuren, deren Kondensation zu Ei weiss folgen kann. 

 Die Nukleine der Zellkerne und ihre Derivate würden ebenfalls in 

 der Reaktionsfähigkeit des Ammoniak mit Kohlensäure selbst und 

 mit den ersten Gliedern der aus der^CH (OH)-Gruppe sich bildenden 

 Kette ihren Ausgangspunkt finden. Das Auftreten der Phosphorsäure 

 gibt zur Bildung besonderer Kondensationsprodukte Veranlassung. 

 Fertige Körper, wie der Inosit (Phytinsäure bildung), werden von der 

 Phosphorsäure ebenso gut mit Beschlag belegt wie die Produkte einer 

 beginnenden Kondensation. So liefert das aus 3 CH (OH)-Gruppen 



