Zum Assimilationsproblem. 33 



Ansicht derselben Forscher beziehen, dass von den beiden grünen Blatt- 

 farbstoffen das Chlorophyll a: C 55 H 72 5 N 4 Mg durch den beim Zerfall 

 des Kohlensäureisomeren frei werdenden Sauerstoff • zu Chlorophyll b: 

 C 55 H 70 O 6 N 4 Mg oxydiert wird, welches dann durch direkte Sauerstoff- 

 abgabe oder unter Vermittlung des zu Xanthophyll oxydierbaren 

 Karotins wieder zu Chlorophyll a reduziert würde. Schon vor der 

 weitgehenden Aufhellung, die das Gebiet der Blattfarbstoffe durch 

 Willstätter erfahren hat, finden sich Vorläufer dieser Auffassung. 

 So hat Timiriazeff x ) angenommen, dass das Chlorophyll den aus 

 dem Kohlensäuremolekül abgespaltenen Sauerstoff aufnehme und durch 

 Entfernung dieses hemmenden Endproduktes der Dissoziationsreaktion 2 ) 

 die weitere Sauerstoff abspaltung ermögliche. Eine ähnliche Funktion 

 mag Euler 3 ) vorgeschwebt haben, wenn er das mit grosser Affinität 

 zum Sauerstoff begabte Karotin 4 ) mit der Aufgabe betraut, den 

 Sauerstoff druck im Chloroplasten herabzusetzen. Auch Wiesner 5 ) 

 und Kraus 6 ) haben die Oxydationsfähigkeit des Chlorophylls mit 

 der Sauerstoff abgäbe aus der Kohlensäure in Zusammenhang gebracht. 

 Soweit diese Theorien mit der Bindung und nicht bloss mit der Be- 

 günstigung der Abspaltung des Sauerstoffes rechnen, ohne zugleich 

 einen Zerfall des neugebildeten Produktes (sei es ein Oxydations- 

 produkt von Chlorophyll bzw. dieses selbst oder eines anderen Blatt- 

 farbstoffes) unter Sauerstoff entwicklung 7 ) anzunehmen, werden sie 

 dsm Einwand begegnen müssen, dass sie den bei der Assimilation 

 frei werdenden Sauerstoff nicht berücksichtigen. 



Für die Kondensation ist in Verbindung mit den vorausgehenden 

 Phasen ebenfalls eine intermediäre Addition 8 ) an das Chlorophyll 

 oder einen Begleitstoff desselben herangezogen worden. So hat Emil 

 Fischer 9 ) eine Bindung der Kohlensäure, und zwar an Protein- 

 Chemie Bd. 3 S. 341. 1879; Tschirch, Untersuchungen über Chlorophyll 

 1884 S. 4; Hansen, Würzburger Arbeiten Bd. 3 S. 429. 1888; Hall ström, 

 Ber. Bd. 38 S. 2288. 1905; Baur, Die Naturwissenschaften Bd. 1 S. 475. 

 1913. 



1) Timiriazeff, Proc. Boy. Soc. vol. 72 p. 424. 1904. 



2) Gegen diese Auffassung kann eingewendet werden, dass O ein 

 flüchtiges, das Reaktionsgemisch ja ohnehin verlassendes Endprodukt ist. 



3) Euler, Pflanzenchemie n/HI S. 126; vgl. ferner Skibata, Jahrb. 

 f. wissensch. Bot. Bd. 51 S. 233. 1912. 



4) Über Bindung der H 2 C0 3 an Karotin siehe Etard, La Biochemie 

 des Chlorophylles. 1906 p. 122. 



5) Wiesner, Sitzungsber. d. Wiener Akad. Bd. 69 I S. 385. 1874. 



6) Kraus, Flora 1875 S. 268. 



7) Pfeffer, Osmotische Untersuchungen 1877 S. 166. 



8) Siehe zum Beispiel Pfeffer, Pflanzenphysiologie, 1. Aufl., Bd. 1 

 S. 219; Euler, Pflanzenchemie II./III. S. 119, 210. 



9) Emil Fischer (Organische Synthese und Biologie, Faraday Lecture, 

 abgehalten 1907, 2. Aufl., 1912 S. 8) nimmt Dissoziation von Sauerstoff 



Pf lüg er' s Archiv für Physiologie. Bd. 176. o 



