38 Gertrud Woker: Zum Assimilaticmsproblem. 



übergehen. Da nun wohl kaum anzunehmen ist, dass das unveränderte 

 Kohlensäuremolekül zur Abgabe von Sauerstoff ohne Zuhilfenahme 

 sehr eingreifender Operationen veranlasst werden kann, und da auch 

 ein aus anderer Sauerstoffquelle gebildetes Chlorophyllperoxyd gegen- 

 über der unveränderten Kohlensäure keine grosse Aktivität entfalten 

 dürfte, hätte jedoch die Isomerisation der Kohlensäure vorauszugehen, 

 und für diese Phase käme also nach wie vor die Resonanzwirkung 

 des sensibilisierenden Chlorophylls in Betracht. Nach stattgefundener 

 Isomerisation könnte dann die Wechselwirkung des Kohlensäure - 

 peroxyds mit dem Chlorophyll einsetzen, wobei letzteres zum Peroxyd, 

 ersteres in das früher besprochene reaktive Reduktionsprodukt über- 

 gehen würde. Das Chlorophyllperoxyd würde dann durch freiwilligen 

 Zerfall oder durch Reaktion mit dem peroxydischen Isomeren der 

 Kohlensäure unter Sauerstoff entwicklung in das ursprüngliche Chloro- 

 phyll zurück verwandelt. Doch wäre gegenüber dieser Auffassung ein- 

 zuwenden, dass für die Peduktionsphase ein Chlorophyllperoxyd nicht 

 erforderlich ist, da die Moleküle des Kohlensäureisomeren wie andere 

 Peroxyde auch für sich allein unter Sauerstoffentwicklung reagieren 

 können. Dazu kommt, dass auch der naheliegende Vergleich eines 

 Chlorophyllperoxyds mit dem „Chlorophyll b" und des ursprünglichen 

 Chlorophylls mit dem „Chlorophyll a" Willstätter's auf die Schwierig- 

 keit stösst, dass sich die beiden Chlorophylle ausser durch den Sauer- 

 stoff gehalt durch den Wasserstoff gehalt unterscheiden 1 ), wodurch die 

 Annahme einer komplizierteren Reaktion als die der ausschliesslichen 

 Sauerstoffabgabe aus einem Peroxyd wahrscheinlich wird, wenn man 

 nicht bei dem hohen Molekulargewicht den gefundenen Unterschied 

 im Wasserstoffgehalt als in die Fehlergrenze fallend betrachten will 



1) Chlorophyll a: C 55 H 72 5 N 4 Mg; Chlorophyll b: C 55 H 70 O 6 N 4 Mg. 



