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Extinktionskoeffizienten und dem Absorptionsverhältnis A' Q ergab sich 

 dann die Konzentration c, also die Menge des Oxyhämoglobins in 

 Gramm in 1 ccm Lösung, zu 



r _' . A' 



C — & o A 0) 



und daraus endlich unter Berücksichtigung der lOOfachen Verdünnung 

 des Blutes C, also die Menge des Oxyhämoglobins in Gramm in 100 ccm 

 Blut, 



Der Apparat ist von Herrn Professor Bürker mit kristallisiertem 

 Hämoglobin auf absolute Werte geeicht, A' wurde zu 1,25 -10 -3 ge- 

 funden. Vor jeder Hämoglobinbestimmung wurde die Prüfung der 

 beiden Lichtbündel auf Gleichheit mit dem in diesem Archiv Bd. 167 

 S. 144 beschriebenen Rauchglas vorgenommen. Der mittlere Fehler 

 der Bestimmung beträgt etwa 1 %. 



Aus der Hämoglobinmenge und der Erythrocytenzahl, welche in 

 1 cmm Blut enthalten ist, ergibt sich dann leicht der Gehalt eines 

 Erythrocyten an Hämoglobin, er soll in 10 -12 gangegeben werden. 



Auch die Leukocytenzählung geschah nach der Bürker'schen 

 Methode 1 ). Es wurden also 25 cmm Blut zu 475 cmm Türk 'scher 

 Lösung, welche die Erythrocyten auflöst, die Leukocyten aber leicht 

 anfärbt, hinzugefügt und damit eine 20 fache Verdünnung des Blutes 

 vorgenommen. Um möglichst viele Leukocyten zur Zählung zu bringen, 

 wurde die Kammerhöhe durch Auflegen eines mit einem Einschliff 

 von 0,100 mm versehenen Deckglases verdoppelt. Ausgezählt wurden 

 125 Quadrate in der einen und ebenso viele in der anderen Abteilung 

 der Zählkammer und die Zählresultate in che Schemata eingetragen. 

 Die ermittelte Gesamtzahl war nur noch mit 10 zu multiplizieren, 

 um die Zahl der Leukocyten in 1 cmm Blut zu erhalten. Die Türk 'sehe 

 Lösung ist verbesserungsbedürftig, sie gibt manchmal störende Eiweiss- 

 niederschläge in dem verdünnten Blut. 



Zur Differenzierung der Leukocyten wurde ein mit einem 

 paraffinierten Glasstab übertragenes Tröpfchen Blut ganz zwischen 

 zwei 20x25 mm grosse Deckgläschen aufgenommen, die je nach der 

 Grösse des Tröpfchens mehr oder weniger zur Deckung gebracht und 

 dann rasch auseinander gezogen wurden. Das Blut auf einem Objekt- 

 träger mit Hilfe eines zweiten Objektträgers oder Deckgläschens aus- 

 zustreichen, wie es vielfach geschieht, empfiehlt sich nicht, da auf 

 diese Weise ein Teil des Blutes nicht in das Präparat eingeht, und 

 da ferner bei der grossen Klebrigkeit der Thrombocyten eine ganz 

 ungleichmässige Verteilung dieser Gebilde zustande kommt. Die beiden 

 lufttrockenen Präparate wurden nach der Pappenheim 'sehen Methode 



1) Tiger stedts Handb. der physiol. Methodik Bd. 2, Abt. 5, S. 111. 1913. 



2) A. P appenbeim, Grundriss der hämatologiseben Diagnostik und 

 praktischen Blutuntersuchung S. 248. Verlag von Dr. W. Klinkhardt. 

 Leipzig 1911. 



