Das Blut der Haustiere mit neueren Methoden untersucht. I. 273 



(kombiniertes May-Grünwald-Giemsa-Verfahren) gefärbt, und zwar 

 mit folgenden geringfügigen Abänderungen: Das im Uhrschälchen be- 

 findliche Präparat wurde mit May-Grünwald- Lösung unterschichtet 

 und 3 Minuten fixiert, durch Zufügen der doppelten Menge destillierten 

 Wassers 1 Minute lang vor-, dann mit Giemsa -Lösung (6 Tropfen 

 auf 4 ccm destilliertes Wasser) 7 Minuten lang nachgefärbt, abgespült, 

 getrocknet und in neutralen Kanadabalsam eingebettet. Die Präparate 

 zeigten meist eine schöne Färbung. Die Erythrocyten des Rinder- 

 blutes waren häufig nicht gut konserviert, sie zeigten wie in der 

 Hayem 'sehen Lösung so auch im Blutausstrich, also im unverdünnten 

 Blut, Neigung zur Agglutination und zu Stechapfelformen. 



Bei der Differentialzählung, die mit Ölimmersion und Kreuz- 

 tisch vorgenommen wurde, bereitete im allgemeinen die Untersuchung 

 der einzelnen Leukocytenformen in den drei Blutarten keine Schwierig- 

 keiten; nur bei den grösseren Lymphocyten und den kleineren mono- 

 nukleären Leukocyten und Übergangsformen entstanden manchmal 

 Zweifel. Es wäre erwünscht, zur besseren Unterscheidung Differential- 

 färbungen vorzunehmen, leider fehlte es mir dazu an Zeit. Im ganzen 

 wurden bei jeder Differentialzählung 300—400 Leukocyten berück- 

 sichtigt. 



In dem gleichen Blutausstrichpräparate, in welchem die Differential- 

 zählung der Leukocyten vorgenommen wurde, wurde auch die Tliromb o- 

 cytenmenge annähernd geschätzt. 



Was endlich noch die Bestimmung des Brechungsexponenten 

 des Plasmas und damit die Schätzung des Eiweissgehaltes betrifft, 

 so wurde zunächst zur Gewinnung des Plasmas folgendermaassen 

 verfahren. 



In ein 30 mm langes, 4 mm weites, unten zugeschmolzenes Glas- 

 röhrchen wurde eine Spur Hirudin gebracht, mit Hilfe einer Pipette 

 das Blut eingefüllt und mit dem Hirudin gemischt, worauf das Röhr- 

 chen mit einem Stopfen verschlossen wurde. Im Institut wurde dann 

 das Blut, dessen Gerinnung durch das Hirudin fast immer verhindert 

 wurde, etwa 5 Minuten zentrifugiert, das klare hämoglobinfreie Plasma 

 mit Hilfe einer Pipette abgehoben und direkt zur Untersuchung ver- 

 wendet. Mit Hilfe des Bürker 'sehen Vergleichsspektroskops wurde 

 geprüft, ob in der Tat auch Hämoglobinfreiheit bestand. 



Zur Ermittlung des Brechungsexponenten diente das Pulf rieh 'sehe 

 Eintauchrefraktometer der Firma Zeiss in Jena, und zwar mit dem 

 Hilfsprisma zur Untersuchung kleiner Substanzmengen. Nach der 

 Einfüllung des Plasmas wurde das Refraktometer in das Temperierbad 

 gebracht und der Brechungsexponent n D bei 17,5° C. bestimmt. Mit 

 Hilfe der der Beschreibung des Apparates beigegebenen Reis s 'sehen 

 Tabelle wurde endlich der Eiweissgehalt aus dem Brechungsexponenten 



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