Über die Atmung der Froschmuskulatur. gl 



Je 15 ccm (von 28) zur P-Bestimmung benutzt, durch Zentrifugieren 

 gewonnen : 



n 

 3a gibt hi 15 ccm: 19,3 ccm— -XaOH ab 2 ccm Korrektur = 17,3 



4a gibt in 15 ,,- 3,6 ,, ,, ,, ,, ,, ; , = 1,6 



5a gibt in 15 „ 9,4 ,, ,, ,.. ,, „ ,, = 7,4. 



2,8 ccm — NaOH einbrechen 0,01 Millimol H 3 P0 4 . Es ergibt sich um- 

 gerechnet auf 28 ccm 



in 3a) 32,3 ^r-XaOH = 0,116 Millimol. In V 10 Menge 0,0116 Millimol. 



„ 4a) 3,0 -^-XaOH = 0,011 Millimol. Hemmung 90 ° u . 



„ 5a) 13,8 ^--XaOH = 0,049 Millimol. Hemmung 58%. 



[0 2 ] 

 Es ist also das Verhältnis ru - p -, in allen drei Fällen fast dasselbe = 0,82. 



Auf diese Weise sind die Daten der Tab. XXIII ermittelt. Extraktion 

 stets viermal mit 800 dest, Wasser in 1 Std. 10 Min. bis 1 Std. 50 Min. 

 Glycerinphosphat, KCX, Äthylurethan- und XaCl -Konzentration stimmen 

 in allen Parallelversuchen genau überein. Das Muskelgewicht der Atmungs- 

 versuche betrug stets je 0,5 g umgerechnet auf das Ausgangsgewicht; 

 bei den Phosphorsäure versuchen ist das Vielfache des Gewichts angegeben 

 im Vergleich zu den 2 -Messungen, ferner das Gesamt volumen der Flüssig- 

 keit (spez. Gewicht des Muskels = 1 gesetzt) und die für die Bestimmung 

 benutzte Menge. 



(Siehe Tabelle XXIII S. 82—88.) 



[0 2 ] 

 Aus Tab. XXIII berechnen sich für die Quotienten be- 



iH ;i P0 4 ] 



zogen auf die gleiche Menge Muskulatur, und für die Hemmungen 

 durch KCN und Äthylurethan die in der folgenden Tab. XXIII a 

 wiedergegebenen Grössen. 



Betrachten wir zum Schluss dieses Kapitels noch einmal die Rolle 

 der Phosphorsäure in den oxydierten Molekülen, so muss sie uns sehr 

 merkwürdig erscheinen. Nur durch ihre Einführung in das Glycerin- 

 bzw. Hexosemolekül werden diese dem Angriff der Oxydationsfermente 

 zugänglich. Bedenken wir. dass auch bei der Gärung die Bildung der 

 Hexosephosphorsäure für den Zuckerzerfall unentbehrlich ist, und 

 ferner, dass bei der Atmung sich offenbar dasselbe Ooferment wie in 

 den Anfangsstadien der Gärung betätigt, so können wir die Hypothese 

 aufstellen, dass ein grosser Teil der Nährstoff moleküle erst durch 

 Verbindung mit Phosphorsäure für die Stoffwechselenzyme angreifbar 

 wird, und dass diese Verkoppelung der Anwesenheit des Coferments 

 als einer Milieubedingung bedarf. (Dass das Coferment nur als 

 Milieubedingung wirkt, ist aus kinetischen Gründen nahegelegt, da 

 seine Konzentration, unabhängig von der Menge der anwesenden 



Pflüger' s Archiv für Physiologie. Bd. 175. 6 



