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August Pütt er: 



am leichtesten durch eine bildliche Darstellung, wie sie Fig. 3 gibt. 

 Die Koordinaten sind beide in logarithmischem Maassstabe gezeichnet, 

 damit die Anfangsteile der Kurven, die am bemerkenswertesten sind, 

 genauer dargestellt werden können. Als Abszissen sind die Reiz- 

 intensität in Vielfachen des Schwellenwertes genommen, als Ordinaten 

 die Produkte von Intensität und Zeit, und zwar so, dass das Produkt 

 stets als einstellige Zahl dargestellt ist, und nicht so, dass die Werte 

 aus Tabelle 2 als einstellige, die aus Tabelle 1 als zweistellige und 

 die aus Tabelle 3 als dreistellige erscheinen, denn es kommt ja nur 

 auf das Verhältnis der Werte von J • t bei verschiedenen Inten- 

 sitäten an. 



Tabelle 3. 



Reizintensität J= 









Reizzeit 



J-t 



im theoretischen 



in Vielfachen 







Maass 



des Schwellenreizes 







10,11 



1,0000 



00 



00 



10,15 



1,0049 



57 



579 



10,20 



1,009 



49 



500 



10,50 



1,049 



34 



377 



11,0 



1,09 



26 



286 



12,0 



1,18 



19,2 



232 



15,0 



1,49 



12,0 



180 



20,0 



1,99 



7,9' 



158 



30 



3 



4,87 



146 



40 



4 



3,63 



145 



50 



5 



2,81 



140,5 



100 



10 



1,5 



150 



200 



20 



0,78 



156 



1000 



100 



0,20 



200 



Die Kurve a stellt den Fall dar, dass eine Erhöhung um 10 °/o 

 (Tabelle 2), Kurve b (Tabelle 1), dass erst die Verdoppelung und 

 Kurve c (Tabelle 3), dass eine Erhöhung der Konzentration auf 

 das Zehnfache der Ruhekonzentration der .B-Stoffe, also ihres Wertes 

 im Grundumsatz, eine Schwellenreizung macht. 



Für die Kurve b war schon darauf hingewiesen, dass der Wert 

 J • t ein Minimum erreicht , wenn J • 40—50 ist und dann für 

 höhere Werte von J wieder ein wenig steigt. Diese Eigentümlichkeit 

 ist in Kurve c noch ausgesprochener. Sie erreicht das Minimum 

 schon bei dem fünffachen Schwellenwert und steigt nicht unbeträcht- 

 lich wieder an. 



