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die sich einerseits nach Warburg an den Strukturelementen der 
Zelle stark anreichert, ausserdem aber noch einen spezifischen 
(chemischen) Effekt auf den Oxydationsvorgang besitzt. 
5. Von den aromatischen Aminen verhält sich zum Beispiel 
Benzylamin, dessen NH, an einer Methylgruppe befestigt ist, wie die 
Amine der Fettreihe und hemmt fast so stark wie NH,. Wo aber 
die NH,-Gruppe am Kohlenstoffring befestigt ist, wie zum Beispiel 
bei Anilin, ist die Hemmung schwächer, als sie bei gleicher Lipoid- 
löslichkeit bei den Aminen der Fettreihe gefunden wird, und selbst 
stark lipoidlösliche Stoffe dieser Art, wie zum Beispiel die Naphthyl- 
anmıine henımen noch schwächer als die niederen aliphatischen Amine. 
Noch schwächer aber — in dem in Betracht gezogenen Kon- 
zentrationsbereich überhaupt nicht — hemmt Pyridin, dessen Stickstoff 
im Ring selbst befestigt ist. Doch auch bei den hydrierten Pyridin- 
basen ist die oben beschriebene Gesetzmässigkeit festzustellen: so 
hemmt Coniin=Propylpiperidin etwa 4mal so stark wie Piperidin, 
von dem es sich kaum in seiner Dissoziation noch in seinem chemischen 
Verhalten, sondern nur in seiner „Lipoidlöslichkeit“ unterscheidet. 
6. Bei den Alkaloiden endlich ist die Wirkung der NH,-Gruppe 
noch mehr verwischt. Vielmehr scheint die Hemmungsgrösse der 
Alkaloide ihrer im allgemeinen bekannten Giftigkeit Bakterien gegen- 
über zu entsprechen. Während Morphin in dem untersuchten Kon- 
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Chinin: 60— 80%, also etwa doppelt soviel wie die von NH,. 
Übrigens eilt auch hier, dass nur die freie Alkaloidbase hemmt; 
denn die Hemmung nimmt mit Erhöhung der Alkaleszenz stark zu. 
Die hier beobachteten Hemmungen sind ganz verschieden von 
denen, die Warburg und Grafe durch dieselben Stoffe bei Vogel- 
blutzellen feststellten !): dort ergibt sich, dass die Hemmung wesent- 
lich dem Dissoziationsgrad der Base entspricht, daher hemmen zum 
Beispiel Coniin, Piperidin, Methylamin gleich und doppelt so. stark 
wie NH,. In unserm Fall spielt der Dissoziationsgrad keine oder 
nur eine indirekte Rolle bei den Hemmungen. Sie müssen auf einer 
spezifischen Wirkung der NH,- bzw. NH,-Gruppe beruhen, die in die 
zentrationsbereich gar nicht hemmt, beträgt die Hemmung von 
1) E. Grafe, Zeitschr. f. physiol. Chemie Bd. 79 S. 421. 1912. Die gleiche 
Gesetzmässigkeit zeigt übrigens nach Fühner unl Neubauer auch die Hämolyse 
durch Amine im Gegensatz zur Hämolyse durch Narkotika. Arch. f. exp. Path. 
u. Pharmak. Bd. 56. S. 343. 1907. 
