Untersuchungen über den Atmungsvorgang nitrifizierender Bakterien. I. 251 
1. 2 ccm 'Bakterienflüssigkeit + NaOH. 
9. 2 ccm BEE NAOHEmit En Äthylendiamin. 
3. 2 ccm Mb + NaOH: „ 500 Diäthylamin. 
A 2. ccm. iingma! + NaOH ,„ 500 NH;,. 
| 1 2 > | 4 
Kubikmillimeter O, in 31 30° . as 0.0 Ma len 
Hemmung in Prozenten . . . . U U ee) 67 
Danke... ne sd. 32 0.099 9,4 
Ein weiteres Beispiel ist das heterozyklische Piperazin = 
Diäthylendiamin, nach Overton kaum lJipoidlöslich!); es gibt in 
500 Lösung keine Hemmung. Hierher zu rechnen ist ferner zum 
2. Guanidin, das trotz seiner drei Aminogruppen bei 94 —= 9,3 in 
-Lösung nur 10°, in 20/0 hemmt. 
1000 n 500 
‚Völlig wirkungslos ist aber die Aminogruppe in nichtbasischen 
Verbindungen, Säureamiden und dergleichen: z. B. Harnstoff, Nitro- 
guanidin, Asparagin, ferner in aliphatischen Aminen, die durch 
Substitution ihre basische Natur verlieren, zum Beispiel: Nitrosodi- 
methylamin; diese Substanzen hemmen noch nicht in 505 - Lösungen 
oder bei noch höherer Konzentration. Gemeinsam ist diesen Stoffen 
die geringe oder fehlende „Lipoidlöslicehkeit.“ 
4, Vergleich der Hemmung der aliphabischen Amine. 
Oben ist bereits die Schwierigkeit. erwähnt worden, genau gleiche 
OH’-Konzentrationen für alle Versuche herzustellen. Und selbst 
wenn dies gelingt, ist auch ein Vergleich zum Beispiel zwischen 
Diäthylamin (Dissoziationskonstante: 1,3 - 102) und NA, (1,9 - 10) 
nieht genau, weil bei identischer OH’-Konzentration ein verschiedener 
Teil beider Stoffe in Salzbindung und als freie Base vorhanden ist. 
Es sind deshalb recht zahlreiche Versuche in verschieden kombinierten 
Serien gemacht worden, um das Verhältnis der Hemmungsgrössen 
der Stoffe eindeutig festlegen zu können. Davon sind in der folgen- 
1) A. a. 0. S. 828. 
