142 Emil Abderhalden und H. Schaumann: 



spritzungen von 0,02 — 0,04 g, ohne dass diese irgendwelche besonderen 

 Erscheinungen hervorriefen. Die Vergiftungserscheinungen bei den beiden 

 kranken Tauben hatten grosse Ähnlichkeit mit denen, welche nach 

 intramuskulärer Einspritzung von Cholinchlorhydrat aufzutreten pflegen. 

 Während Von diesem intramuskuläre Einspritzungen von 0,0015—0,002 g 

 bei gesunden Tauben schon schwere Vergiftungserscheinungen nach 

 sich zogen , wie frühere Versuche zeigten *) , wurden von dem Prä- 

 parat III N 8 die 20 fache Menge von gesunden Tauben gut vertragen. 



6. Präparat III R 2 (S. 245 u. 267). Das Präparat bildete 

 eine weisse mikrokristallinische Substanz, die auf Platinblech erhitzt 

 verbrannte, ohne einen Rückstand zu hinterlassen. Mit Natronkalk 

 erhitzt, entwickelte sie Dämpfe, die feuchtes, rotes Lakmuspapier blau 

 färbten. Die wässerige Lösung des Präparates gab mit Phosphor- 

 wolframsäure und mit M i 1 1 o n ' s Reagens starke weisse Niederschläge 

 und beim Kochen mit einigen Tropfen einer l° ( 'oigen Ninhydrinlösung 

 starke Blaufärbung. Durch Kochen einer wässerigen Lösung des Prä- 

 parates mit frischgefälltem Kupferoxyd und angeschlossene Filtration 

 wurde eine blaue Lösung erhalten, aus der sich beim langsamen Ein- 

 dampfen ein dunkelblaues Kupfersalz in blättchenförmigen Kristallen 

 ausschied. Das Präparat III R 2 schmolz bei 201 — 202 ° C. unter 

 Zersetzung. Seine wässerige Lösung erwies sich als rechtsdrehend 

 [a] D = + 7,3° C. 



Elementaranalysen, welche mit dem über das Silbersalz noch 

 weiter gereinigten Präparate vorgenommen wurden, ergaben Werte, 

 die auf ein Gemisch schliessen liessen. Die weitere Reinigung durch 

 fraktionierte Kristallisation zeigte, dass das Präparat Glutaminsäure, 

 ferner Valin und vielleicht Betain enthielt. Die Analyse des nach 

 Abscheidung der Glutaminsäure als salzsaures Salz verbleibenden, von 

 Salzsäure durch Kochen mit gelbem Bleioxyd befreiten Produktes ergab : 

 Analyse 1: 51,64 °/o C, 9,11 °/o Hl, „ 

 „ 2: 52,57°/o C, 9,30% H I ^ '° *' 



Mit Salzsäure versetzt, bildete das nicht gereinigte Präparat III R 2 

 ein salzsaures Salz, welches bei 172° C. unter Zersetzung schmolz. 

 Die wässerige Lösung dieses Salzes erwies sich optisch viel stärker 

 aktiv als das Präparat III R 2 selbst: [a] B = + 15,66° C. Bei den 

 mit dem salzzsauren Salz vorgenommenen quantitativen Bestimmungen 



1) H. Schaumann, Die Ätiologie der Beriberi. II. Arch. f. Schiffs- u. 

 Tropenhyg. Bd. 18 Beih. 6 S. 34. 1914. 



