Beitrag zur Kenntnis von organischen Nahrungsstoffen mit spezif. Wirkung. 185 

 Allgemeine Übersicht. 



Periode 1917 



Anzahl 

 der 



Tage 



Zugaben pro Tag 



Aufgenom- 

 mener Beis 



Zunahme des 

 Körpergewichts 





ganzen P roTa S 



absolute 



relative 



20. April bis 8. Mai 



18 



0,5 g Hefenukleoproteid 

 1,0 g Hefepräparat A 



210 g| 13,1g 



(16Tage) 



+38,0g! + 19,0°/o 



9. bis 12. Mai. . . 



4 



0,5 g Hefenukleoproteid 



1,0 g Hefepräparat A 



0,2 g Weizenkleiephosphatid 



41,0 g| 10,2 g 



i 



± 0,0 g 



± 0,0°/o 



13. bis 20. Mai . . 



8 



0,5 g Hefenukleoproteid 



1,0 g Het'epräparat A 



0,4 g Weizenkleiephosphatid 



88,6 g! 11,1g 



+ H,0g 



+ 4,8% 



21. Mai bis 2. Juni 



13 



1,0 g Bierhefe Qual I 



174,1 g| 13,1 g 



+ 10-,5g + 4,4 °/o 



Verhalten des Versuchstieres: Das Tier befand sich während 

 des ganzen Versuches wohl und war durchaus munter. Die Photographie 

 Nr. 20 veranschaulicht den Zustand der Taube am 9. Mai 1917. 





XIV. Filtrat von Hefenukleoproteid. 



Die beim Dekantieren und Filtrieren (von dem aus ammoniakalischer 

 Lösung durch Schwefelsäure ausgefällten Nukleoproteid [s. S. 179]) er- 

 haltene Flüssigkeit wurde zunächst einige Tage lang der Ruhe überlassen. 

 Es setzte sich hierbei noch eine geringe Menge eines Niederschlages 

 ab, welche durch Abnutschen durch ein dichtes Filter beseitigt wurde. 

 Das Filtrat wurde nun mit Barythydrat bis zur stark ammoniakalischen 

 Reaktion versetzt, das ausgefällte BaS0 4 abgenutscbt und das Filter im 

 Vakuum bei 37 ° C. zur Trockene verdampft. Der Rückstand wurde in 

 der Wärme mit absolutem Alkohol ausgezogen und der alkoholische 

 Auszug nach dem Filtrieren mit konzentrierter alkoholischer Quecksilber- 

 chloridlösung versetzt, bis keine Fällung mehr erfolgte. Der Nieder- 

 schlag wurde auf der Nutsche gesammelt, mit absolutem Alkohol aus- 

 gewaschen, in dest. Wasser aufgeschwemmt und durch Einleiten von 

 H 2 S zerlegt. Das ausgefällte HgS wurde abgenutscht und mit warmem 

 Wasser gut ausgewaschen. Filtrat und Waschwasser wurden durch 

 Durchsaugen von Luft von H<,S befreit, dann auf dem Wasserbade ein- 

 gedampft. Der mit dest. Wasser aufgenommene Rückstand wurde mit 

 Tierkohle versetzt und nach längerem Stehen unter häufigem Umschütteln 

 nitriert. Das Filtrat wurde wieder zur Trockene verdampft. Rückstand : 

 Kristallnadeln, die, mit Platinchlorid versetzt, spiessige, gelblich-braune 

 Kristalle lieferten. Durch Auswaschen mit absolutem Alkohol und Um- 

 kristallisieren gereinigt, wurde ein Teil im Tiegel verbrannt: 0,1757 g 

 des Platinchloriddoppelsalzes hinterließen einen Rückstand (Platin) von 

 0,0567 g = 32,27 °/o Pt. Das Aussehen und übrige Verhalten des ur- 

 sprünglich gewonnenen salzsauren Salzes deuteten auf Cholinchlorhydrat. 

 Die Richtigkeit dieser Vermutung wurde durch Bestimmung des Platin- 

 gehaltes desPtCl 4 -Doppelsalzes [berechnet für (C 5 H 14 N0Cl) 2 PtCl 4 31,64 °/o, 

 gefunden 32,27 %] sowie durch den dem Cholinplatinchlorid eigentümlichen 



