Beitrag zur Kenntnis von organischen Nahrungsstoffen mit spezif. Wirkung. 201 



P„0 5 -Gehalt des bei 37° C. getrockneten Kotes im Mittel: 2,282 %; 

 P 2 5 - „ „ „105°C. „ „ „ 2,525%. 



3. Stickstoff nach Kjeldahl (Mikromethode von Abder- 

 halden und Fodor s. S. 200). Für je 0,2 g Kotpulver verbraucht 

 an Vio n. H 2 S0 4 (Faktor 0,001401). ; 



1. 11,1 ccm entsprechend 0,0155511 g oder 7,78% N; 



2. 11,4 ccm „ 0,0159714 g „ 7,98 °/o N. 

 N-Gehalt des bei 37° C. getrockneten Kotes im Mittel 7,88%; 

 N- „ „ „105° C. „ „ „ „ 8,72%. 



4. Asche: 1,0024 g des Kotpulvers lieferten nach vollkommener 

 Veraschung einen Rückstand von 0,0665 g, entsprechend 6,63% Asche 

 in dem bei 37° C. getrockneten bzw.* 7,34% Asche in dem 

 bei 105° C. getrockneten Kote. 



Zusammenstellung. 



Taubenkot getrocknet bei: 37° C. 105° C. 



1. Wasser (Feuchtigkeit) . . 9,65% — 



2. Stickstoff 7,88% 8,72% 



3. Asche 6,63% 7,34% 



4. Phosphorsäure (P 2 5 ) . . 2,28% 2,52% 



Prüfung auf Oxalsäure. 



20 g trockener, fein gemahlener und durch ein feinmaschiges Sieb 

 geschlagener Kot wurden mit 60 ccm absoluten Alkohols fein zerrieben. 

 Dem Gemisch wurde dann so viel Salzsäure zugesetzt, bis Kongopapier 

 deutlich gebläut wurde. Nach zweistündigem Mazerieren unter häufigem 

 Schütteln wurde die alkoholische Lösung abgenutscht und der Rückstand 

 mit absolutem Alkohol gut ausgewaschen. Das durch Gallenfarbstoff 

 (durch die Gmelin' sehe Reaktion nachgewiesen) intensiv grün gefärbte 

 Filtrat wurde mit 20 ccm dest. Wassers versetzt und auf dem Wasser- 

 bade bis auf einen geringen Rückstand eingedampft. Dieser wurde mit 

 dest. Wasser aufgenommen, die Lösung filtriert und der unlösliche An- 

 teil auf dem Filter gut ausgewaschen. Filtrat und Waschwasser, zu- 

 sammen etwa 60 ccm, wurden nun dreimal hintereinander mit je 50 ccm 

 Äther gut ausgeschüttelt. Die mittels Scheidetrichter abgesonderten 

 Ätherauszüge wurden nach dem Absetzenlassen filtriert, mit 20 ccm 

 dest. Wassers versetzt und der Äther abdestilliert. Der Rückstand wurde 

 in wenig dest. Wasser gelöst, dann mit Ammoniak bis zur alkalischen 

 Reaktion versetzt und filtriert. Das Filtrat wurde nun mit einer kon- 

 zentrierten wässerigen Gipslösung versetzt. Eine sehr geringe Trübung, 

 die nach zweitägigem Stehenlassen des Reaktionsgemisches benutzbar war, 

 verschwand auf Zusatz von etwas überschüssiger Essigsäure. Auch nach 

 anhaltendem Zentrifugieren war keine Spur eines Niederschlages (Kalzium- 

 oxalat) weder makroskopisch noch mikroskopisch aufzufinden : Abwesen- 

 heit von Oxalsäure. 



Prüfung auf die Anwesenheit anderer organischer 

 Gifte. 50 g bei 37° C. getrockneter und fein gemahlener Taubenkot 

 wurden mit 150 ccm absoluten Alkohols verrieben, dann in einen Kolben 

 gebracht, mit alkoholischer Weinsäurelösung deutlich angesäuert und 



