21(3 Emil Abderhalden und H. Schaumann: 



Handels übergössen und mit diesem unter häufigem Kühren und Um- 

 schütteln in Beziehung gelassen. Nach etwa 12 Stunden wurde die 

 alkoholische Lösung von dem ungelösten Rückstande dekantiert und filtriert 

 und letztere nochmals mit absolutem Alkohol ausgezogen. Die alkoho- 

 lischen Auszüge wurden vereinigt, im Vakuum bei 35 ° C. bis zur Sirup- 

 konsistenz eingedampft und der Rückstand nochmals so lange mit Aceton 

 versetzt, bis keine Fällung mehr erfolgte. Der so erhaltene sekundäre 

 Acetonniederschlag wurde noch einmal wieder in absolutem Alkohol ge- 

 löst und die Lösung genau so, wie vorstehend angegeben, weiterbehandelt. 

 Es ergaben sich aus diesem Verfahren drei verschiedene Fraktionen, 

 nämlich : 



I. Tertiärer Acetonniederschlag (S. 216). Tierversuche (S. 255 u. ff.) ; 



II. In absolutem Alkohol des Handels (99 °/o) unlöslicher Anteil des 

 primären und sekundären Acetonniederschlages (S. 232); 



III. In Aceton löslicher Anteil des primären alkoholischen Extrakts 

 aus hydrolysierter Hefe (S. 235). 



I. Tertiärer Acetonniederschlag x ). 



Der tertiäre Acetonniederschlag wurde in etwa 1 1 ab- 

 soluten Alkohols des Handels gelöst und mit Quecksilberchlorid in einer 

 Reibschale verrieben, bis die Lösung ziemlich gesättigt war und weitere 

 Zusätze von HgCl 2 keine Fällung mehr hervorriefen. Der Nieder- 

 schlag I A wurde nun von der Lösung I B 1 (S. .224) durch Ab- 

 waschen und Auswaschen mit etwas absolutem Alkohol getrennt. 



Niederschlag I A wurde in einer Reibschale mit dest. Wasser 

 gut verrieben und aufgeschwemmt, dann auf 50 ° C. erwärmt und durch 

 Einleiten von Schwefelwasserstoff zerlegt. Der HgS-Niederschlag wurde 

 abgenutscht und zuerst mit kaltem, dann mit warmem dest. Wasser gut 

 ausgewaschen. Filtrat und Waschwasser wurden durch Durchsaugen von 

 Luft von H 2 S befreit und im Vakuum bei 37 ° C. eingedampft. Dei 

 Rückstand wurde , um die Salzsäure möglichst zu verjagen , wiederholt 

 mit absolutem Alkohol aufgenommen und letzterer im Vakuum bei 37 ° C. 

 wieder abgedampft. Es hinterblieb ein gelb gefärbter, in der Haupt- 

 sache kristallinischer Rückstand , der mehrere Tage lang in einem mit 

 gut gebranntem Ätzkalk und Natronkalk beschickten Vakuumexsikkator 

 belassen wurde. 



Ein Teil dieses Rückstandes wurde zu den auf S. 255 u. ff. be- 

 schriebenen Tierversuchen, bei denen er sich als sehr wirksam er- 

 wies, verwandt. 



Der über Ätzkalk getrocknete und von Salzsäure möglichst befreite 

 Rückstand wurde in einer Reibschale mit 99 °/oigem Alkohol zerrieben. 

 Er war in diesem nur zum Teil löslich. Der unlösliche Rück- 

 stand I R 1 (S. 255) wurde von der gelblich gefärbten alkoholischen 

 Lösung durch Abnutschen und Auswaschen mit 99 % igem Alkohol ge- 

 trennt. Filtrat und Waschflüssigkeit wurden zunächst bis auf etwa 



1) Verzeichnis sämtlicher Präparate nebst Seitenangabe S. 271. 



