218 Emil Abderhalden und II. Schaumann: 



250 ccm im Vakuum bei 37% C. eingedampft, dann wiederum durch 

 Verreiben mit Quecksilberchlorid gesättigt. Der hierbei entstandene 

 sekundäre HgCl 2 -Nied er schlag I A 1 wurde abgenutscht und 

 genau in derselben Weise zerlegt und weiterbehandelt, wie dies bei 1 A 

 vorstehend angegeben ist. Der nach Eindampfen der Lösung erhaltene 

 Rückstand wurde mehrere Tage lang im Vakuumexsikkator über Schwefel- 

 säure und neben einem Schälchen mit konzentrierter Natronlauge getrocknet. 

 Er bildete , eine gelbliche , in der Hauptsache kristallinische , klebrige 

 Substanz, die sehr hygroskopisch war und mit F o 1 i n ' s Reagens einen 

 starken weissen Niederschlag gab , der im Überschusse von Natrium- 

 karbonatlösung mit blauer Farbe löslich war. Eine kleine Menge auf 

 einem Objektträger mit einem Tropfen l°/oiger Schwefelsäure versetzt 

 und langsam eingedampft, lieferte gutausgebildete mikroskopische 

 Nadeln (Tierversuch s. S. 256). 



Das alkoholische Filtrat von I A 1 wurde mit I R 1 (S. 223) 

 vereinigt. Der getrocknete Rückstand, der durch Zerlegung von I A 1 

 gewonnen war, wurde nun mit 100°/oigem Alkohol (durch Entwässern 

 von absolutem Alkohol des Handels zuerst mit Ätzkalk, dann mit wasser- 

 freiem CuS0 4 und anschliessendes Abdestillieren gewonnen) in einer 

 Reibschale gut verrieben. Es hinterblieb hierbei ein sehr geringer R ü c k - 

 standIR3(S. 230), der durch Abfiltrieren von der alkoholischen 

 Lösung I A 2 getrennt wurde. Letztere wurde bei 37° C. im Vakuum 

 möglichst weit eingedampft, der Rückstand dann mit 50 °/o igem Alkohol 

 aufgenommen und diese Lösung langsam bei 37° C. eingedampft. Der 

 so gewonnene Rückstand wurde im Vakuumexsikkator über Schwefelsäure 

 und neben einem Schälchen mit starker Natronlauge getrocknet , dann 

 mit reinem Methylalkohol aufgenommen. Die Lösung wurde filtriert und 

 das Filtrat nochmals bei 37 ° C. eingedampft (Tierversuch mit 1 A 2. 

 S. 258). Der Rückstand wurde wiederum mit 100 °/o igem Alkohol auf- 

 genommen und unter Zusatz einer geringen Menge Tierkohle filtriert. Das 

 Filtrat wurde nochmals mit Quecksilberchlorid gesättigt, der HgCl 2 -Nieder- 

 schlag abgenutscht, mit wenig 100% igem Alkohol ausgewaschen, dann 

 durch Einleiten von Schwefelwasserstoff zerlegt. Filtrat und Waschwasser 

 vom HgS-Niederschlage wurden durch Durchsaugen von Luft von H 2 S 

 befreit und im Vakuum bei 37 ° C. möglichst weit eingedampft. Der 

 Rückstand wurde wiederholt mit Alkohol aufgenommen und letzterer im 

 Vakuum bei 37° C. wieder eingedampft. Es hinterblieb ein gelber, 

 kristallinischer, sehr hygroskopischer und ziemlich klebriger Rück- 

 stand I N 5, der über Schwefelsäure und neben einer Schale mit NaOH 

 14 Tage lang im Vakuumexsikkator belassen wurde. 



Präparat INS. 



Das auf die vorstehend angegebene Weise gewonnene Präparat 

 bildete eine gelblich-braune kristallinische, sehr hygroskopische und 

 ziemlich klebrige Substanz, die in Alkohol und Wasser leicht, in Äther, 

 Aceton und Essigäther nicht löslich war. Wurde der Körper in 100 % igem 

 Alkohol gelöst und diese Lösung filtriert, so dass sie anfangs vollkommen 

 klar war, so trübte sie sich nach wenigen Stunden. Diese Trübung 

 nahm ständig zu, und nach einigen Tagen setzte sich ein kristallinischer 



