224 Emil Abderhalden und H. Seh au mann: 



Lösung I B l 1 ) (S. 218). Filtrat von den alkoholischen HgCl 2 - 

 Niederschlägen I A u. I A 1 (Tierversuch s. S. 261). Das Filtrat 

 wurde im Vakuum bei 37 ° C. zur Trockne verdampft und der Rück- 

 stand dann mit kaltem dest. Wasser aufgenommen. Er war nur zum 

 Teil leicht löslich. Der in Wasser schwerer lösliche An- 

 teil I R 2 wurde von dem leichter löslichen Anteil I R 2 

 (S. 229) durch Abnutschen und Auswaschen mit etwas dest. Wasser ge- 

 trennt. 



Rückstand I R2 (s. vorstehend). (Tierversuche s. S. 260.) 

 Er wurde in dest. Wasser durch Verreiben in einer Reibschale auf- 

 geschwemmt und durch Einleiten von H 2 S zerlegt. Der HgS-Nieder- 

 schlag wurde abgenutscht und gut ausgewaschen. Filtrat und Wasch- 

 wasser wurden durch Durchsaugen von Luft von H 2 S befreit, dann bei 

 37 ° C. im Vakuum zur Trockne verdampft. Es hinterblieb ein gelblich 

 gefärbter kristallinischer Rückstand , der in Wasser gelöst , mit Tier- 

 kohle versetzt und filtriert wurde. Das Filtrat wurde nochmals im 

 Vakuum bei 37° C. zur Trockne verdampft, der Rückstand wiederholt 

 mit absolutem Alkohol aufgenommen und letzterer wiederum im Vakuum 

 bei 37 ° C. verdampft. Die hierbei zurückbleibende, noch immer gelblich 

 gefärbte kristallinische Substanz wurde in wenig dest. Wasser gelöst 

 und diese Lösung langsam bei 37 ° C. eingedampft, dann im Vakuum- 

 exsikkator über H 2 S0 4 und neben einem Schälchen mit NaOH 14 Tage 

 lang getrocknet. Der Rückstand wurde nun fein zerrieben und mit ab- 

 solutem Alkohol ausgezogen. Der in Alkohol unlöslic he Rück- 

 stand I R 4 (s. nachstehend) wurde von dem in Alkohol lös- 

 lichen Anteil I R 3 (S. 230) durch Filtrieren und Auswaschen mit 

 absolutem Alkohol getrennt. 



Rückstand I R4 (s. vorstehend). Er wurde durch Behandeln 

 mit Tierkohle und Umkristallisieren weiter gereinigt. Es hinterblieb 

 schliesslich eine sehr geringe Menge. 



Untersuchung von Präparat I R 4. 



Physikalische Eigenschaften. Weisse, kristallinische Sub- 

 stanz, die in Wasser leicht, in Äther, Aceton und Alkohol nicht lös- 

 lich w r ar. Schmelzpunkt (unk.) 225 ° C. 



Chemische Untersuchung. 



1. Reaktion der wässerigen Lösung: Sauer. 



2. Auf dem Platin blech erhitzt: Schmilzt unter Braun- 

 färbung und Gasentwicklung, verbrennt dann unter Hinterlassung eines 

 sehr geringfügigen Rückstandes. 



3. Mit Natronkalk im Glasröhr eben, erhitzt: Ent- 

 wicklung von Dämpfen, die nach Trimethylamin riechen und feuchtes, 

 rotes Lakmuspapier blau färben. 



4. Reaktionen der wässerigen Lösung mit: 



a) Silbernitrat: Weisser Niederschlag, unlöslich in HN0 3 , 

 leicht löslich in überschüssigem NH 3 . 



1) Siehe auch S. 232. 



