Beitrag zur Kenntnis von organischen Nahrungsstoffen mit spezif. Wirkung. 229 



H 2 S das Quecksilber als HgS ausgefällt, abgenutscht und gut aus- 

 gewaschen. Filtrat und Waschwasser wurden durch Durchsaugen von 

 Luft von H 2 S befreit, dann im Vakuum bei 37 ° C. zur Trockne ver- 

 dampft. Der Rückstand, welcher noch starke Biuretreaktion gab, wurde 

 in 100 ccm dest. Wassers gelöst, mit 20 ccm konzentrierter Schwefel- 

 säure versetzt und am Rückflusskühler 20 Stunden lang in schwachem 

 Sieden erhalten. Aus dem mit dest. Wasser verdünnten, dann filtrierten 

 Hydrolysat wurde die Schwefelsäure durch genau bemessenen Zusatz 

 von Barythydrat ausgefällt, der BaS0 4 -Niederschlag abgenutscht und gut 

 ausgewaschen. Filtrat und Waschwasser wurden im Vakuum bei37°C. 

 eingedampft. Der Rückstand wurde mit wenig dest. Wasser aufgenommen 

 und diese Lösung durch vorsichtigen Zusatz von verdünnter Schwefel- 

 säure von den noch vorhandenen Spuren von Baryt befreit, mit Tier- 

 kohle versetzt und filtriert. Das Filtrat wurde wiederum bei 37 ° C. 

 im Vakuum eingedampft und nach wiederholtem Versetzen mit absolutem 

 Alkohol und Verjagen desselben mit absolutem Alkohol gut durchgerührt. 

 Es hinterblieb ein weisser kristallinischer Rückstand , der abfiltriert 

 wurde und der sich bei näherer Prüfung als Salmiak erwies. (Flüchtig 

 beim Erhitzen auf Platinblech , Sublimation beim Erhitzen im Glas- 

 röhrchen , starker, ziegelroter Niederschlag mit Nessler's Reagens, 

 weisser, käsiger in HN0 3 unlöslicher, in NH 3 löslicher Niederschlag 

 mit AgN0 3 .) Die vom NH 4 C1 abfiltrierte alkoholische Lösung wurde 

 im Vakuum bei 37 ° C. eingedampft, dann im Vakuumexsikkator über 

 CaCl 2 längere Zeit stehengelassen. Es hinterblieb eine schwach gelb- 

 lich gefärbte, dickflüssige Substanz. Sie wurde in 100 ccm dest. Wassers 

 gelöst, mit 5 ccm konzentrierter Schwefelsäure und hierauf mit Phosphor- 

 wolframsäure versetzt, bis keine Fällung mehr erfolgte. Der Phosphor- 

 wolframsäureniederschlag wurde abgenutscht, mit 5 °/o iger Schwefelsäure 

 ausgewaschen und dann in der Kälte (Eiswasser) mit, Barythydrat zer- 

 legt. Der Niederschlag wurde abgenutscht und mit eiskaltem dest. Wasser 

 nochmals aufgerührt und wieder abgenutscht. Filtrat und Waschwasser 

 wurden vom Baryt durch quantitativ gerade ausreichenden Zusatz ver- 

 dünnter Schwefelsäure befreit. Der BaS0 4 - Niederschlag wurde ab- 

 genutscht und gut ausgewaschen. Filtrat und Waschwasser wurden bei 

 37° C. im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde mit dest. Wasser 

 aufgenommen, mit Tierkohle versetzt und filtriert. Das Filtrat wurde 

 bei 37 ° C. langsam eingedampft und der hierbei zurückbleibende kristal- 

 linische Rückstand wiederholt umkristallisiert. Die Ausbeute war auch 

 hier recht gering. 



Untersuchung des Präparats I B 2. 



Physikalische Eigenschaften. Kristallinischer, weisser 

 Rückstand. Bei 220facher Vergrösserung Tafeln soAvie breite, an den 

 Enden zugespitzte Nadeln , teils büschelförmig, teils drusenförmig an- 

 einandergelagert. Schmelzpunkt (unkorr.): 250° C. unter Zersetzung. 



Chemische Untersuchung. 

 1. Auf dem Platinblech erhitzt: Verbrennt unter Ent- 

 wicklung von Dämpfen, deren Geruch an den von Pyrrolidin erinnert. 

 Ascherückstand minimal. 



