Beitrag zur Kenntnis von organischen Nahrungsstoffen mit spezif. Wirkung. 233 



wobei ein unlöslicher, aus mikroskopischen Nadeln bestehender Rückstand 

 ungelöst blieb. Dieser wurde abfiltriert und mit absolutem Alkohol aus- 

 gewaschen. Er wurde bei näherer Prüfung als aus Kalziumsulfat be- 

 stehend erkannt. (Auf dem Platinblech unverbrennlich. Mit verdünnter 

 HCl geschüttelt und filtriert: Das Filtrat gab einen weissen Nieder- 

 schlag mit BaCl 2 und nach Übersättigung mit NH 3 einen weissen Nieder- 

 schlag mit Ammonoxalat.) Der von CaS0 4 befreite alkoholische Auszug 

 wurde mit dest. Wasser verdünnt', mit Tierkohle versetzt, filtiert und 

 bei 37 ° C. im Vakuum bis auf einen geringen Rückstand (etwa 100 ccm) 

 eingeengt ; dann vorsichtig mit Barytwasser versetzt , bis alle Schwefel- 

 säure gerade ansgefällt war. Der BaS0 4 -Niederschlag wurde abgenutscht 

 und gut ausgewaschen. Filtrat und Waschwasser wurden zuerst im 

 Vakuum bei 37° C. eingeengt, dann im Vakuumexsikkator über Schwefel- 

 säure völlig abgedampft. Es hinterblieb ein sehr geringer, gelblich ge- 

 färbter, kolloider Rückstand, dessen Menge zu einer weiteren Unter- 

 suchung sowie zur Anstellung von Tierversuchen unzureichend war. 



II F (Filtrat vom Quecksilber sulfatnieder schlag, 

 S. 232). Aus dem Filtrate wurde durch Einleiten von H 2 S das Queck- 

 silber als HgS ausgefällt. Der Niederschlag wurde abgenutscht und gut 

 ausgeAvaschen. Filtrat und Waschwasser wurden im Vakuum bei 50° C. 

 ziemlich weit eingeengt, dann durch Barytzusatz zunächst von der Haupt- 

 menge der Schwefelsäure befreit. Der BaS0 4 -Niederschlag wurde ab- 

 genutscht und gründlich ausgewaschen. Filtrat und Waschwasser wurden 

 im Vakuum bei 37 ° C. wiederum eingedampft. Es hinterblieb ein dick- 

 flüssiger brauner Rückstand. Dieser wurde mit absolutem Alkohol auf- 

 genommen und längere Zeit in eine Kältemischung gestellt. Es schieden 

 sich hierbei Kristalle aus, die von der Mutterlauge abgenutscht, mit 

 absolutem Alkohol gewaschen und aus Wasser umkristallisiert wurden. 

 Bei näherer Prüfung erwiesen sie sich als Natriumsulfat. (Auf dem 

 Platinblech erhitzt, nach dem Schmelzen und Entweichen von Wasser- 

 dampf unverbrennlicher Rückstand. Mit BaCl 2 versetzt, starker, weisser, 

 in HCl unlöslicher Rückstand. Starke Gelbfärbung der Bunsenfiamme.) 

 Die von dem Na 2 S0 4 abfiltrierte alkoholische Lösung wurde nach einer 

 Reihe von Vorversuchen mit konzentrierter Pikrinsäurelösung versetzt, 

 die einen starken , an den Wandungen des zur Fällung benutzten Ge- 

 fässes sich festsetzenden Niederschlag hervorrief. Der Niederschlag 

 wurde durch Dekantieren der überstehenden Flüssigkeit und Auswaschen 

 mit dest. Wasser von überschüssiger Pikrinsäure möglichst befreit, dann 

 mit verdünnter Schwefelsäure übergössen und schwach erwärmt, wobei 

 er in Lösung ging, hierauf filtriert. Das Filtrat wurde durch wieder- 

 holtes und anhaltendes Schütteln mit Äther in der Schüttelmaschine von 

 Prikrinsäure befreit, dann nach Abscheidung des Ätherauszuges und 

 Abdunsten der in Lösung gegangenen ^.thermenge vorsichtig und unter 

 Vermeidung eines Überschusses mit Barytwasser so lange versetzt, bis 

 alle Schwefelsäure gerade ausgefällt war. Der BaS0 4 -Niederschlag 

 wurde abgenutscht und gut ausgewaschen. Filtrat und Waschwasser 

 wurden zuerst bei 37 ° C. im Vakuum, dann im Vakuumexsikkator über 

 Schwefelsäure eingedampft. Es hinter blieb ein sehr geringer 

 Rückstand, II R 1 , d e r aus schief abgeschnittenen, derben, 



