Beitrag zur Kenntnis von organischen Nahrungsstoffen mit spezif. Wirkung. 235 



5. Eine andere Probe der wässerigen Lösung wurde mit Natrium- 

 karbonatlösung bis zur alkalischen Reaktion , dann mit frisch be- 

 reiteter Diazobenzosulfosäurelösung versetzt : Intensive Rotfärbung. 

 Diese Reaktionen konnten keinen Zweifel darüber lassen, dass das 

 gewonnene Präparat aus Purin basen bestand. 



C. Quecksilberchloridniederschlag. 



Etwa 100 ccm der konzentrierten wässerigen Lösung wurden mit 

 dem doppelten Volumen absoluten Alkohols , hierauf mit einer konzen- 

 trierten alkoholischen Quecksilberchloridlösung versetzt, bis keine Fällung 

 mehr erfolgte. Der entstandene Niederschlag wurde abgenutscht und 

 mit absolutem Alkohol ausgewaschen, dann in dest. Wasser aufgeschwemmt 

 und durch Einleiten von Schwefelwasserstoff zerlegt. Das ausgefällte 

 HgS wurde abgenutscht und gut ausgewaschen, zuletzt mit heissem dest. 

 Wasser. Filtrat und Waschwasser wurden im Vakuum bei 50 ° C. bis 

 auf einen geringen Rückstand eingedampft. Dieser wurde mit Tierkohle 

 versetzt, einmal kurz aufgekocht und filtriert. Das Filtrat wurde mit 

 Natronlauge neutralisiert und dann bei 37 ° C. im Vakuum zur Trockne 

 verdampft. Der Rückstand wurde nach wiederholtem Aufnehmen mit 

 absolutem Alkohol und Wiederabdampfen desselben mit absolutem 

 Alkohol bei etwa 50 ° C. zu wiederholten Malen ausgezogen. Die 

 alkoholischen Auszüge wurden vereinigt und im Vakuum bei 37 ° C. 

 stark eingeengt , dann nochmals filtriert. Eine Probe des Filtrats mit 

 konzentrierter alkoholischer Pikrinsäure versetzt, gab auch nach längerer 

 Abkühlung in Eiswasser keine Fällung (Ab Wesenheit von Betain). 



Der Rest des alkoholischen Auszuges hinterliess nach dem Ein- 

 dampfen bei 37 ° C. und längerem Verweilen im Vakuumexsikkator über 

 Schwefelsäure einen sehr geringen, gelblich gefärbten, kol- 

 loiden Rückstand. 



III. In Aceton löslicher Anteil des konzentrierten, aus hydro- 

 lisierter Hefe dargestellten alkoholischen Auszuges (s. S. 216). 



(Schema auf S. 236.) 



Die von den Acetonniederschlägen durch Dekantieren erhaltene 

 Flüssigkeit wurde im Vakuum bei 37 ° C. bis zur Sirupkonsistenz ein- 

 gedampft, mit absolutem Alkohol aufgenommen, filtriert und mit kon- 

 zentrierter alkoholischer Quecksilberchloridlösung so lange versetzt, bis 

 keine Fällung mehr erfolgte. 



Der Niederschlag III N wurde von der Lösung III L 1 

 (s. S. 244) durch Abnutschen und Auswaschen mit absolutem Alkohol 

 getrennt. Niederschlag IHN: Er wurde durch Verreiben in dest. 

 Wasser aufgeschwemmt, dann durch Einleiten von H 2 S zerlegt. Der 

 HgS-Niederschlag wurde abgenutscht und gründlich ausgewaschen. Filtrat 

 und Waschwasser wurden zunächst durch Durchsaugen von Luft von 

 H 2 S befreit, dann bei 37 ° C. im Vakuum eingedampft. Der Rückstand 

 wurde nach wiederholtem Aufnehmen mit absolutem Alkohol und Ver- 

 jagen desselben im Vakuum bei 37 ° C. mit absolutem Alkohol auf- 

 genommen und verrieben. Es blieb hierbei ein unlöslicher Rück- 



