Beitrag zur Kenntnis von organischen Nahrungsstoffen mit spezif. Wirkung. 239 



weissen, in Salzsäure unlöslichen Rückstand. Es handelte sich hier 

 demnach um das schwefelsaure Salz einer stickstoffhaltigen organischen 

 Verbindung. Zur weiteren Reinigung und Untersuchung sowie zur An- 

 stellung von Tierversuchen war die gewonnene Menge zu gering. 



Lösung III L 8 (Filtrat vom HgS0 4 -Niederschlag IHN 4 s. S. 238). 

 Sie wurde durch Durchleiten von H 2 S von Hg befreit. Der HgS-Nieder- 

 schlag wurde abgenutscht und gut ausgewaschen. Filtrat und Wasch- 

 wasser wurden durch Durchsaugen von Luft von H 2 S und durch genau 

 bemessenen Zusatz von Baryt bzw. Barytwasser von H 2 S0 4 befreit. Der 

 BaS0 4 - Niederschlag wurde abgenutscht und gründlich ausgewaschen. 

 Filtrat und Waschwasser wurden bei 37 ° C. im Vakuum eingedampft. 

 Der Rückstand wurde nach wiederholtem Aufnehmen mit Alkohol und 

 Wiederabdampfen desselben mit dest. Wasser aufgenommen, mit Tier- 

 kohle versetzt und filtriert. Das Filtrat wurde wiederum bei 37 ° C. 

 eingedampft, dann längere Zeit im Vakuumexsikkator über Schwefelsäure 

 belassen. Es hinterblieb eine dickflüssige, braune, nach Fleischextrakt 

 riechende Substanz. Sie wurde mit absolutem Alkohol aufgenommen. 

 Hierbei blieb ein Teil ungelöst. Dieser in Alkohol unlösliche 

 Rückstand III R 8 (s. S. 240) wurde abfiltriert und mit absolutem 

 Alkohol ausgewaschen. Das Filtrat wurde durch Verreiben mit Queck- 

 silberchlorid gesättigt. Es entstand hierbei ein Niederschlag III N 8 

 (s. S. 241), der von der Lösung III F 8 (s. nachstehend) durch Ab- 

 nutschen und Auswaschen mit absolutem Alkohol getrennt wurde. 



Lösung III F 8. (Filtrat von III N 8 s. vorstehend.) Sie wurde 

 zunächst im Vakuum bei 37 ° C. eingedampft. Der Rückstand wurde 

 in dest. Wasser gelöst und diese Lösung durch Einleiten von H 2 S von 

 Hg befreit. Der HgS-Niederschlag wurde abgenutscht und sorgsam aus- 

 gewaschen. Filtrat und Waschwasser wurden nach dem Verjagen von 

 H 2 S durch Durchsaugen von Luft im Vakuum bei 37 ° C. eingedampft. 

 Der Rückstand wurde nach wiederholtem Aufnehmen mit absolutem 

 Alkohol und Wiederabdampfen desselben in Wasser gelöst und mit Tier- 

 kohle versetzt. Die Lösung wurde filtriert, dann langsam bei 37° C. 

 eingedampft und schliesslich längere Zeit hindurch im Vakuumexsikkator 

 über Schwefelsäure und neben einem Schälchen mit starker Natronlauge 

 getrocknet. 



Untersuchung von Präparat III F 8. 



Gelblich gefärbte, klare, in der Hauptsache kolloide Substanz, in 

 der eine geringe Menge teils blättchen-, teils nadeiförmiger Kristalle 

 eingelagert war. 



Chemische Untersuchung. 



1. Auf Platinblech erhitzt: Bis auf einen sehr geringen 

 Rückstand verbrennbar. 



2. MitNatronka 1 k im GTasröhrchen erhitzt: Entwicklung 

 von Dämpfen, die feuchtes, rotes Lakmuspapier blau färben. 



3. Reaktion der wässerigen Lösung: Sauer. 



4. Reaktionen der wässerigen Lösung mit: 



a) Silbernitrat: Weisser Niederschlag, in HN0 3 unlöslich, 

 in NHo leicht löslich. 



