244 Emil Abderhalden und II. Seh au mann: 



gelöst und durch langsames Abdampfen bei 37 ° C. zur Kristallisation 

 gebracht. Lange, gelbe Nadeln (Mikrophotographie Nr. 52). Schmelz- 

 punkt (unk.) : 231 ° C. unter Zersetzung. 



Tierversuche s. S. 267. 



Lösung III L 1. (Filtrat von dem aus alkoholischer Lösung ge- 

 fällten HgCl 2 -Niederschlage III N s. S. 235.) Die Lösung wurde im 

 Vakuum bei 37 ° C. möglichst weit eingedampft, dann mit dest. Wasser 

 behandelt. Hierbei ging nur ein Teil des Rückstandes leicht in Lösung. 

 Dieser in kaltem Wasser leicht lösliche Anteil III L 3 

 Avurde von dem schmierigen, schwarzen Rückstande III R 1 (S. 25 1 ) 

 durch Dekantieren und Abnutschen getrennt. 



Lösung III L 3 (s. vorstehend) wurde durch Einleiten von H 2 S von 

 Hg befreit. Der HgS-Niederschlag wurde abgenutscht und gründlich 

 ausgewaschen. Aus dem Filtrat und Waschwasser wurde der gelöste 

 H 2 S durch Durchsaugen von Luft verjagt. Die Flüssigkeit wurde nun 

 im Vakuum bei 37° C. möglichst weit eingedampft. Der Rückstand, 

 welcher noch starke Biuretreaktion aufwies , wurde mit 500 cem dest. 

 Wassers aufgenommen und 100 cem konzentrierter Schwefelsäure hinzu- 

 gefügt. Das Gemisch wurde nun 16 Stunden lang auf dem Babeblech 

 und am Rückflusskühler in gelindem Sieden erhalten. Das Hydrolysat 

 wurde dann mit dest. Wasser verdünnt und filtriert. Aus dem Filtrat 

 wurde zunächst durch Verreiben mit Barythydrat , dann durch vor- 

 sichtigen Zusatz von Barytwasser die Schwefelsäure quantitativ genau 

 ausgefällt. Der BaS0 4 -Niederschlag wurde abgenutscht und gründlich 

 ausgewaschen, indem er wiederholt mit warmem Wasser verrieben und 

 wieder auf die Nutsche gebracht wurde. Filtrat und Waschwasser wurden 

 im Vakuum bei 45 — 50 ° C. möglichst weit eingedampft. Der braun- 

 gefärbte, dickflüssige Rückstand wurde in 500 cem dest, Wassers unter 

 schwachem Erwärmen gelöst, mit Tierkohle versetzt, einmal kurz auf- 

 gekocht und filtriert. Das noch immer sehr dunkelgefärbte Filtrat 

 wurde nun mit 150 cem einer 10% igen CuS0 4 -Lösung versetzt und 

 dann das Cu durch Einleiten von H 2 S als CuS ausgefällt und gut aus- 

 gewaschen. Filtrat und Waschwasser wurden nach dem Austreiben der 

 H 2 S mittels Durchsaugens von Luft durch Zusatz von Barythydrat bzw. 

 Barytwasser von H 2 S0 4 quantitativ genau befreit. Der BaS0 4 -Nieder- 

 schlag wurde abgenutscht und gut ausgewaschen. Filtrat und Wasch- 

 wasser wurden bei 50 ° C. im Vakuum möglichst weit eingedampft. Der 

 Rückstand wurde nach wiederholtem Aufnehmen mit absolutem Alkohol 

 und Wiederabdampfen desselben mit absolutem Alkohol aufgenommen 

 und gut durchgerührt. Es ging nur ein Teil in Lösung. 



Der in Alkohol unlösliche Anteil III R 2 (s. nachstehend) 

 wurde von dem in Alkohol löslichen Anteil III L 5 (S. 250) 

 durch Abnutschen und Auswaschen mit absolutem Alkohol getrennt. 



R ü c k s tan d III R 2 (s. vorstehend). Die Hauptmenge wurde in dest. 

 Wasser gelöst, mit Tierkohle versetzt und filtriert. Das schwach gelb- 

 lich gefärbte Filtrat wurde langsam bei 37 ° C. eingedampft. Der Rück- 

 stand wurde mit kaltem dest. Wasser aufgenommen und geschüttelt. 

 Es hinter blieb ein kleiner, schwerer löslicher Anteil III 

 R 3 (S. 246), der abfiltriert und mit kaltem Wasser etwas nachgewaschen 



