Beitrag zur Kenntnis von organischen Nahrungsstoffen mit spezif. Wirkung. 249 



4. Reaktionen der wässerigen Lösung mit: 



a) Silbernitrat (in salpetersaurer Lösung): Kaum 

 wahrnehmbare Trübung , auf Zusatz von überschüssigem NH 3 

 sofort verschwindend. 



b) Chlorbarium (in salz säur er Lösung) : Keine Fällung 

 bzw. Trübung. 



c) Phosphor wolframsäure: Weisser Niederschlag. 



d) Quecksilberchlorid (konzentrierte wässerige 

 Lösung): Keine Fällung. 



e) Saures Quecksilbersulfat: Keine Fällung. 



f) Pikrinsäure: Keine Fällung. 



g) Nessle r 's Reagens: Geringe Trübung, 

 h) Pikrolonsäure: Keine Fällung. 



i) Folin's Reagens: Keine Fällung, keine Blaufärbung nach 

 Zusatz überschüssiger Na 2 C0 3 -Lösung. 



k) Ninhy drinlösung 1 °/o : (Koch probe): Starke Blau- 

 färbung. , 



5. Stickstoff be Stimmung (Mikrokjeldahl-Methode von Abder- 

 halden und Fodor s. S. 204). 



Verwandt: Probe Nr. 1: 0,1016 g; Probe Nr. 2 : 0,1012 g. 



Verbraucht an V20 n. Schwefelsäure: (Faktor: 0,0007005): 

 Probe Nr. 1: 15,1 ccm entsprechend, 0,01057755 g N = 10,45% N; 

 „ „ 2: 14,9 ccm „ , 0,01043745 g N = 10,31% N. 



Arithmetisches Mittel: 10,38 °/o Stickstoff. 



Behufs weiterer Reinigung für die Elementaranalyse wurde das 

 Präparat in dest. Wasser gelöst. Diese Lösung wurde mit einer kon- 

 zentrierten ammoiiiakalischen Silberlösung versetzt, bis keine Fällung 

 mehr erfolgte. Das so ausgefällte Silbersalz wurde auf einer kleinen 

 Nutsche gesammelt und zuerst mit dest. Wasser, dann mit Alkohol gut 

 ausgewaschen. Es wurde nun in Wasser suspendiert und durch Ein- 

 leiten von Schwefelwasserstoff zerlegt. Der Silbersulfitniederschlag wurde 

 abgenutscht und gut ausgewaschen. Filtrat und Waschwasser wurden 

 zunächst durch Durchsaugen von Luft von H 2 S befreit und dann bei 

 37 ° C. unter vermindertem Druck zur Trockne verdampft. Der Rück- 

 stand wurde in dest. Wasser gelöst und dann bei 37° C. langsam ein- 

 gedampft, bis sich eine genügende Menge von Kristallen ausgeschieden 

 hatte. Diese wurden auf einer kleinen Nutsche gesammelt, zuerst mit 

 dest. Wasser, dann mit Alkohol gewaschen und hierauf zunächst bei 

 Zimmertemperatur und schliesslich bei 105 ° C. getrocknet , um zur 

 Elementaranalyse verwandt zu werden. 



6. Elementaranalyse (von III L 6). 

 Substanz nicht hygroskopisch, aschefrei: 



4,050 mg': 6,91 mg C0 2 ; 2,61 mg N 2 = 46,53% C; 7,21% H. 

 4,572 mg: 7,755 mg C0 2 ; 2,89 mg N 2 = 46,26 % C ; 7,07 % H. 

 6,095 mg (731 mm, 14° C.) : 0,522 ccm N = 9,80% N. 

 4,188 mg : 7,03 mg C0 2 ; 2,48 mg H 2 0. 45,78 % C ; 6,63 % H. 

 2,497 mg: 7,63 mg CO a ; 2,78 mg H 2 0. 46,27% C; 6,92% H. 

 3,912 mg (736 mg, 17° C.) : 0,359 ccm N = 10,46% N. 



