250 Emil Abderhalden und II. Seh au mann: 



Die Analysenwerte sowie das Verhalten der Substanz sprechen für 

 eine Verbindung der Gruppe des Prolins. 



Berechnet für Oxyprolin : 



C 5 H 9 N0 3 : 45,77 °/o C, 6,19 °/o II und 11,68% N. 



Tierversuche s. S. 269. 



Lösung III L 5. (In Alkohol löslicher Anteil des eingedampften 

 Hydrolysats von III L 3 s. S. 244.) Die alkoholische Lösung wurde 

 durch Abdampfen im Vakuum bei 37° C. von Alkohol befreit. Der 

 Rückstand wurde in dest. Wasser gelöst und nochmals bei 37 ° C. im 

 Vakuum eingedampft. Es hinterblieb ein dickflüssiger, dunkler Rück- 

 stand, aus dem sich bei längerem Stehen in einer Kältemischung eine 

 nur sehr kleine Menge von Kristallen ausschied , deren Abscheidung 

 von der dickflüssigen Mutterlauge sich als untunlich erwies. Der Rück- 

 stand wurde daher wieder in absolutem Alkohol gelöst und filtriert. 

 Das Filtrat, welches noch sehr sauer reagierte, wurde mit alkoholischer 

 Natronlauge versetzt, bis die Hauptmenge der Säure gesättigt war, dann 

 mit wasserfreiem Natriumkarbonat im Überschuss versetzt und unter 

 häufigem Umschütteln 24 Stunden lang stehengelassen, hierauf filtriert. 

 Das Filtrat wurde im Vakuum bei 37 ° C. eingedampft, der Rückstand 

 in dest. Wasser gelöst und langsam bei 37 ° C. in einem Kristallisier- 

 schälchen zur Trockne verdampft. Es blieb ein zum grössten Teil 

 kristallinischer Rückstand zurück. Der braungefärbte Kristallbrei wurde 

 abgenutscht, dann in dest. Wasser gelöst, mit Tierkohle versetzt, ein- 

 mal kurz aufgekocht nnd nach dem Wiederabkühlen filtriert. Das noch 

 etwas gelblich gefärbte Filtrat wurde im Vakuum bei 37 ° C. wieder 

 stark eingeengt, nochmals mit Tierkohle versetzt, aufgekocht und filtriert. 

 Das nunmehr klare und beinahe farblose Filtrat wurde durch langsames 

 Eindampfen bei 37 ° C. so weit eingeengt, dass sich beim Abkühlen 

 eine massige Menge von Kristallen ausschied, die auf einem kleinen 

 Filter gesammelt, mit etwas 100°/oigem Alkohol, dann noch mit Äther 

 gewaschen und schliesslich getrocknet wurden. 



Untersuchung des Präparats III L 5. 



Physikalische Eigenschaften. Weisse, kristallinische Sub- 

 stanz, aus feinen, zu Drusen und Wärzchen vereinigten mikroskopischen 

 Kristallnädelchen bestehend. In Wasser ziemlich leicht, in Alkohol sehr 

 schwer löslich. Schmelzpunkt (unk.) : 239 — 240 ° C. unter Zersetzung. 



Die Lösung von Präparat III L 5 in dest. Wasser erwies sich als 

 optisch inaktiv; nach Zusatz von Salzsäure war [ö]d =p + 12,6° C. 



Chemische Untersuchung. 



1. Auf dem Platinblech erhitzt: Verbrennt unter Hinter- 

 lassung einer minimalen Menge Asche. 



2. Mit Natronkalk im Glasröhrchen erhitzt: Entwicklung 

 von Dämpfen, die feuchtes, rotes Lakmuspapier blau färben. 



3. Reaktion der wässerigen Lösung: Schwach sauer. 



4. Reaktionen der wässerigen Lösung mit: 



a) Silbe rnitrat (salpetersaure Lösung): Äusserst 

 geringe Trübung, bei Zusatz von überschüssigem NH 3 sofort 

 verschwindend. 



