Beitrag zur Kenntnis von organischen Nahrung&toffen mit spezif. Wirkung. 251 



b) Chlorbarium (salzsaure Lösung): Keine Fällung 

 bzw. Trübung. 



c) Folin's Reagens: Keine Fällung, nach Zusatz über- 

 schüssiger Na 2 CO s -Lösung keine Blaufärbung. 



d) Nessle r 's Reagens: Gelblich- weisse Fällung. 



e) Phosphor wolfram säure: Starker, weisser Niederschlag. 



f) Quecksilberchlorid (konzentrierte, wässerige 

 Lösung): Keine Fällung. 



g) Saures Quecksilber sulfat: Keine Fällung, 

 h) Cadmium chlorid: Keine Fällung. 



i) Ninhy d rinlö sung 1% (Kochprobe): Starke Blau- 

 färbung. 



5. Kupfer salz: Mit frischgefälltem, gut ausgewaschenem Kupfer- 

 oxyd gekocht, dann filtriert, gab III L 5 eine dunkelblaue Lösung, 

 aus der sich beim Eindampfen dunkelblaue, plättchenförmige Kristalle 

 ausschieden, die farnkrautartig aneinandergereiht waren. 



6. Elementaranalyse: 



a) 0,0204 g Substanz gaben 0,036265 g C0 2 = 0,00989 g C = 48,48 % C. 



b) 0,0204g „ „ 0,01600 g H,0 = 0,001794 gH = 8,79°/oH. 



c) 0,03601g „ „ 3,8ccmN, bei 713mm und 20° C.= 11,57° C. 



C : 48,48%, 

 H : 8,79%, 

 N : 11,57%. 

 Tierversuche s. S. 270. 



Rückstand III R 1. (In Wasser unlöslicher Anteil des Rück- 

 standes von III L 1 s. S. 244.) Die schwarze, teerartige Substanz wurde 

 mit absolutem Alkohol in einer Reibschale gut durchgerührt. Sie löste 

 sich hierbei nur zum Teil. Es blieb eine graugefärbte pulverige 

 Substanz III R 1 zurück, die von der sehr dunkelgefärbten alko- 

 holischen Lösung III L 4 (s. S. 252) durch Abnutschen und Aus- 

 waschen mit absolutem Alkohol getrennt wurde. Sie wurde in dest. 

 Wasser aufgeschwemmt und durch Einleiten von H 2 S zerlegt. Der HgS- 

 Niederschlag wurde abgenutscht und gut ausgewaschen. Filtrat und 

 Waschwasser wurden zunächst von H 2 S durch Durchsaugen von Luft 

 befreit, dann im Vakuum bei 37 ° C. eingedampft. Der Rückstand wurde 

 wiederholt mit absolutem Alkohol übergössen und nach dem Abdampfen 

 desselben im Vakuum bei 37° C. in dest. Wasser gelöst. Die Lösung 

 wurde mit Tierkohle versetzt und filtriert, das Filtrat langsam bei 

 37 ° C. in einem Kristallisierschälchen abgedampft. Die ausgeschiedenen 

 Kristalle wurden schliesslich noch durch Umkristallisieren aus dest. 

 Wasser gereinigt und über Natronkalk im Vakuumexsikkator getrocknet. 

 Die Untersuchung des Präparats III R 1 ergab, dass es 

 mit Präparat III R (s. S. 237), mit dem es ein durchaus 

 gleiches Verhalten zeigte, identisch war. Es handelte 

 sich demnach auch bei Präparat- III R 1 um Betainchlor- 

 hy drat. 



Tierversuche s. S. 221 (Präparat I R 1). 



