252 Emil Abderhalden und H. Schaumann: 



Lösung 111 L 4. (In Alkohol löslicher Anteil des Rückstandes 

 von III R 1 s. vorstehend.) Nach Verdünnung der Lösung mit dest. 

 "Wasser wurde zunächst alles Hg aus derselben durch Einleiten von 

 H 2 S ausgefällt. Dieses wurde abgenutscht und gründlich ausgewaschen. 

 Filtrat und Waschwasser wurden im Vakuum bei 37° C. stark eingeengt. 

 Die teerartige, schwarze Substanz, welche sich hierbei abschied, wurde 

 abfiltriert. Das Filtrat wurde nun möglichst weit eingedampft, der Rück- 

 stand mit dest. Wasser aufgenommen. In der noch sehr dunkelgefärbten 

 Lösung wurden nun 20 g Kupfersulfat aufgelöst und H 2 S eingeleitet, 

 bis alles Kupfer wieder ausgefällt war. Der CuS- Niederschlag wurde 

 abgenutscht und gut ausgewaschen. Filtrat und Waschwasser wurden- 

 zunächst durch Durchsaugen von Luft von H 2 S, dann durch Zusatz von 

 Barythydrat von der Hauptmenge der Schwefelsäure befreit. Der BaS0 4 - 

 Niederschlag wurde abfiltriert und gründlich ausgewaschen. Filtrat und 

 Waschwasser wurden bei 37° C. stark eingeengt, dann mit einer Lösung 

 von 10°/o HgS0 4 in 5% iger Schwefelsäure so lange versetzt, bis keine 

 weitere Fällung mehr erfolgte- 1 ). Der so erhaltene Quecksilbersulfat- 

 nie d erschlag III N 1 (s. nachstehend) wurde von der Lösung III F 2 

 (s. S. ,254) abgenutscht und ausgewaschen. 



Q u e c k s i 1 b e r s u 1 f a t n i e d e r s c h 1 a g III N 1. Er wurde durch 

 Einleiten von H 2 S ^erlegt. Der HgS -Niederschlag wurde abgenutscht 

 und gut ausgewaschen. Filtrat und Waschwasser wurden nach Ver- 

 jagen des gelösten H 2 S durch Durchsaugen von Luft im Vakuum bei 

 37 ° C. eingedampft. Es blieb ein gelblich gefärbter, zum Teil kristal- 

 linischer Rückstand, der teilweise in Alkohol löslich war, zurück. Er 

 wurde mit absolutem Alkohol gut durchgerührt. Der in absolutem 

 Alkohol un-lö sliche Anteil III N 3 (s. nachstehend) wurde abfiltriert 

 und gut mit absolutem Alkohol ausgewaschen. Der in Alkohol lösliche 

 Anteil III L 7 wurde, wie auf S. 253 angegeben, weiterbehandelt. 



Präparat III N 3 (s. vorstehend). (In Alkohol unlöslicher An- 

 teil des zerlegten HgS0 4 -Niederschlages III N 1.) Die Substanz wurde 

 in dest. Wasser gelöst , dann mit Barytwasser in genau bemessener 

 Menge, so däss alle Schwefelsäure gerade ausgefällt war, versetzt. Die 

 (auch von Bärytverbindungen freie) Lösung wurde nun vom BaS0 4 - 

 Niederschlag abgenutscht und letzterer sorgsam ausgewaschen. Filtrat 

 und Waschwasser wurden zuerst im Vakuum bei 37 ° C, dann bei 37 °-C. 

 langsam in einem Kristallisierschälchen eingedampft. Der sehr geringe 

 Rückstand wurde noch einmal aus dest. Wasser umkristallisiert. 



Untersuchung des Präparats III TS 3 (Mikrophotographie Nr. 50). 

 Weisse, kristallinische Substanz. Bei 220facher lin. Vergrösseruhg 

 derbe, zu Drusen zusammengelagerte Kristalle. Schmelzpunkt : Zersetzt 

 sich bei 240 ü C. unter Abscheidung von Kohle. 



Chemische Untersuchung. 

 1. Auf dem Platinblech erhitzt: Verbrennt unter Hinter 

 lassung einer minimalen Menge Asche. 



1) Der HgS0 4 -Niederschlag schied sich nur sehr langsam aus. Erst nach 

 mehreren Tagen war keine weitere Fällung mehr bemerkbar. 



