Beitrag zur Kenntnis von organischen Nahrungsstoffen mit. spezif. Wirkung. 253 



2. Mit Natronkalk imGlas röhr che n erhitzt: Entwicklung 

 von Dämpfen , die feuchtes , rotes Lakmuspapier blau färben. Zu 

 weiteren Reaktionen war die zur Verfügung stehende Menge zu gering. 



3. Elemen taranaly se von III N 3. 



Die Substanz ist nicht hygroskopisch und aschefrei. 

 4,250 mg : 5,07 mg COj -f 1,38 mg N 2 = 32,53% C 4- 3,63% H. 

 5,447 mg : 3,49 mg AgCl = 15,85 °/o Cl. 



2,032 mg (734 mm, 14° C.) : 0,671 ccm N = 37,94 °/o N. 



Wahrscheinlich Guaninchlorhydrat : 

 Berechnet für C 5 H 5 N 5 0- HCl : 32,00 % C, 3,20% N 4- 37,35% N. 



Lösung III L 7. (In Alkohol löslicher Anteil des HgS0 4 -Nieder- 

 schlages III N 1 s. S. 252.) Die alkoholische Lösung wurde bei 37 ° C. 

 langsam eingedampft. Der Rückstand wurde mit dest. Wasser auf- 

 genommen, mit Tierkohle versetzt und filtriert. Das Filtrat wurde bei 

 37° C. zuerst im Vakuum, dann langsam bei 37° C. eingedampft. Es 

 hinterblieb ein dickflüssiger, gelber Rückstand, aus dem sich bei längerem 

 Stehen im Exsikkator über H 2 S0 4 Kristalle ausschieden, deren Trennung 

 von der zähflüssigen Mutterlauge nicht gelang. Der Rückstand wurde 

 daher wieder in absolutem Alkohol gelöst und durch Verreiben mit 

 Quecksilberchlorid in einer Reibschale mit diesem gesättigt. Es ent- 

 stand ein Niederschlag III N 7 (s. nachstehend), der von der 

 Lösung III F 7 (s. unten) abgenutscht und mit absolutem Alkohol 

 ausgewaschen wurde. 



Präparat III N 7. (HgCl 2 -Niederschlag aus III L 7 s. vorstehend.) 

 Der Niederschlag wurde in dest. Wasser aufgeschwemmt und durch Ein- 

 leiten von H 2 S zerlegt. Der HgS-Niederschlag wurde abgenutscht und 

 gut ausgewaschen. Filtrat und Waschwasser wurden von H 2 S durch 

 Durchsaugen von Luft befreit, dann zuerst im Vakuum bei 37° C, 

 hierauf im Kristallisierschälchen (im Exsikkator über H 2 S0 4 und neben 

 einem Schälchen mit NaOH) eingedampft. Der sehr geringe Rück- 

 stand wurde noch einmal umkristallisiert. 



Untersuchung des Präparats III N 7. 



Weisser, kristallinischer Rückstand. Bei 220facher lin. Vergrösserung 

 derbe, unregelmässige Kristalle. Leicht löslich in Wasser. Zersetzt 

 sich bei 170° C. unter Kohleabscheidung, ohne zu schmelzen. 



Chemische Untersuchung. 



1. Auf dem Platinblech erhitzt: Verbrennt unter Hinter- 

 lassung eines geringen Ascherückstandes. 



2. Mit Natronkalk imGTasröhrchen erhitzt: Entwicklung 

 von Dämpfen, die rotes Lakmuspapier blau färben. 



Zu weiteren Reaktionen war die gewonnene Menge nicht ausreichend. 



Tierversuch s. S. 270. 



Lösung III F 7. (Durch HgCl 2 nicht fällbarer Anteil von III L 7 

 's. S. 252.) Die alkoholische Lösung wurde im Vakuum bei 37 ° C. ein- 

 gedampft. Der Rückstand wurde mit dest. W r asser aufgenommen und 

 die Lösung durch Einleiten von H 2 S von Hg befreit. Der HgS-Nieder- 



