254 Emil Abderhalden und II. Schaumann: 



schlag wurde abgenutscht und sorgfältig ausgewaschen. Das Filtrat und 

 Waschwasser wurden von H 2 S durch Durchsaugen von Luft befreit, dann 

 bei 37° C. zuerst im Vakuum, hierauf im Kristallisierschäl chen ein- 

 gedampft. Der Rückstand wurde mit 100 % igem Alkohol aufgenommen. 

 Es hinterblieb ein aus mikroskopischen Nädelchen bestehender Rück- 

 stand, der als Calciumsulfat erkannt wurde (auf dem Platinblech erhitzt: 

 unverbrennlich. Mit verdünnter HCl behandelt, dann filtriert: Das 

 Filtrat gab mit BaCl 2 einen weissen Niederschlag, mit NH 3 übersättigt, 

 dann mit Ammonoxalat versetzt ebenfalls einen weissen Niederschlag, 

 der in Essigsäure unlöslich war). Die vom CaS0 4 abfiltrierte alkoholische 

 Lösung wurde langsam bei 37° C. eingedampft, dann längere Zeit im 

 Vakuumexsikkator über H 2 S0 4 und neben einem Schälchen mit NaOH 

 belassen. Es hinterblieb eine sehr geringe Menge eines gelblich 

 gefärbten, kolloiden Rückstandes, der mit Folin 's Reagens nach Über- 

 sättigung mit Na 2 C0 3 - Lösung starke Blaufärbung gab. Bei längerem 

 Stehen im Vakuumexsikkator schieden sich in dem Rückstande Kristalle 

 aus (Mikrophotographie Nr. 51). Auf dem Platinblech erhitzt: bis 

 auf einen geringen Ascherückstand verbrennbar. Mit Natronkalk im 

 Glasröhrchen erhitzt: Entwicklung von Dämpfen, die feuchtes, rotes 

 Lakmuspapier blau färben. 



Tierversuch s. S. 270. 



Lösung III F 2. (Filtrat vom HgS0 4 -Niederschlag III N 1 s.S. 252.) 

 Die Lösung wurde durch Einleiten von H 2 S von Hg befreit, der HgS- 

 Nied erschlag abfiltriert und gut ausgewaschen. Filtrat und Wasch- 

 wasser wurden, nach dem Verdrängen von gelöstem H 2 S durch durch- 

 gesogene Luft, von H 2 S0 4 durch genau bemessenen Zusatz von Baryt- 

 hydrat bzw. Barytwasser ausgefällt. Der BaS0 4 -Niederschlag wurde ab- 

 genutscht und gründlich ausgewaschen. Filtrat und Waschwasser wurden 

 bei 37 ° C. eingedampft. Es hinterblieb ein dickflüssiger, brauner Rück- 

 stand, der mit dest. Wasser aufgenommen und mit einer Lösung von 

 25 °/o Phosphorwolframsäure in 5 °/o iger Schwefelsäure so lange versetzt 

 wurde, bis keine Fällung mehr erfolgte. Der Phosphorwolframsäure- 

 niederschlag wurde abgenutscht, mit 5°/oiger Schwefelsäure gut aus- 

 gewaschen, in eiskaltem dest. Wasser aufgeschwemmt und unter Eis- 

 kühlung mit Bariumhydroxyd durch Verreiben in einer Reibschale zer- 

 legt. Der Niederschlag wurde abgenutscht, in eiskaltem dest. Wasser 

 wiederholt aufgeschwemmt und wieder auf die Nutsche gebracht. Das 

 ständig unter Eiskühlung gehaltene Filtrat wurde durch vorsichtigen 

 und genau bemessenen Zusatz verdünnter Schwefelsäure von Baryt be- 

 freit. Der BaS0 4 -Niederschlag wurde abgenutscht und gut ausgewaschen. 

 Filtrat und Waschwasser wurden im Vakuum bei 37 ° C. eingedampft. 

 Es hinterblieb ein dickflüssiger, gelber Rückstand, der im Vakuum- 

 exsikkator über frischgebranntem Ätzkalk und Natronkalk eingetrocknet 

 und dann in einer erwärmten Reibschale zu einem feinen Pulver zerrieben 

 wurde. 



Gelblich - weisses Pulver, sehr hygroskopisch und in Wasser leicht 

 löslich. Beim Eindampfen eines Tropfens der wässerigen Lösung auf 

 einem Objektträger im Vakuumexsikkator fanden sich im Rückstande 

 mikroskopische Kristalle von der Gestalt sphärischer Zweiecke. 



