324 M - Kjöllerfeldt: 



a) Farblose Blättchen, in Wasser sehr schwer löslich, löslich in 

 Alkohol und Äther. Salzsäure bildet zwei Chlorhydrate: das eine 

 (mit 2 HCl) entsteht aus der Base und wenig konzentrierter Salz- 

 säure, das andere scheidet sich eventuell bei Zusatz von Wasser (in 

 Nadeln) ab." 



Diese beiden Angaben und meine oben angegebenen Beobach- 

 tungen über die allmähliche Umwandlung des Bodenkörpers der ge- 

 sättigten wässrigen Benzidinlösung, sowohl nach der Form wie nach 

 den Eigenschaften, wurden für mich der Ausgangspunkt folgender 

 Überlegung. 



Die Blättchen sind die Kristallform der Benzidinbase, die in 

 Wasser fast unlöslich ist, die Stäbchen wahrscheinlich das Dichlor- 

 hydrat und die Nadeln das Monochlorhydrat. Sie sind leicht löslich 

 in Wasser. Nach allem war die letzte Kristallform die günstigste für 

 meinen Zweck. 



Ich unternahm deshalb den Versuch, aus Benzidinbase ein Mono- 

 und Dichlorid durch Zufügung einer berechneten Menge HCl herzu- 

 stellen, um dann mit den beiden Benzidinchlorhydraten Vergleiche in 

 bezug auf die Farbenreaktion mit ein und demselben Oxydations- 

 mittel, in diesem Falle Blut + H 2 2 , anstellen zu können. 



Aber es gelang mir weder das Mono- noch das Dichlorid auf 

 diesem Wege willkürlich herzustellen. Die Produkte, die ich aus der 

 Benzidinbase erhielt, und ihre Eigenschaften sind in der auf S. 325 

 abgedruckten Tabelle zusammengestellt. 



In der Absicht, ein Benzidindichlorhydrat herzustellen, wurden im 

 ersten Versuch I 2 g Benzidinbase mit 4 ccm einer 25% igen 

 HCl-Lösung unter Wasserzusatz gekocht, ohne dass eine vollständige 

 Lösung gelang, und filtriert. Der auf dem Filter bleibende Rückstand 

 ist mit Ia, der aus dem Filtrat beim Erkalten auskristallisierte Teil 

 mit Ib bezeichnet. 



Die physikalisch-chemischen Eigenschaften des Rückstandes I a 

 sind: 



Kristallform : rhombische Blättchen, Schmelzpunkt 341 9 C. nach 

 vorangegangener schwärzlicher Zersetzung von 160° C. an, Wasser- 

 löslichkeit in lOOfacher Verdünnung bei 20 ° C. fast Null. Azidität der 



Lösung schwach. (1 ccm = 0,9 ccm -y^r--NaOH). Aktivität (= Ben- 



zidinblaureaktion) relativ am stärksten. 



