330 M - Kjöllerfeldt: 



Autoren anstellen. Ich meine die in der Einleitung erwähnten von 

 Madelung und B e g e m a n n. 



Die Anwendbarkeit der bei 45° C. gesättigten Benzidinchlorhydrat- 

 lösung Begemann's geht aus dem vorigen deutlich hervor, war sie 

 doch der Ausgangspunkt meiner Peroxydaseversuche, und ihre In- 

 konstanz bei biologischen Oxydationsreaktionen gab eben den Anlass 

 zu den hier niedergelegten Untersuchungen. 



Die Farbenaktivität jener Benzidinlösung kann sowohl diejenige 

 meiner Benzidinlösung übertreffen wie auch anderseits hinter dieser 

 zurückbleiben, je nach dem Herstellungsverfahren des Benzidinchlor- 

 hydrats, wie meine Versuche deutlich zeigen. 



Die Benzidinlösung Madelung 's habe ich mit der raeinigen 

 verglichen und konnte für jene eine doppelt so grosse Farbenaktivität, 

 bezogen auf die Verdünnungsgrenze derselben Blutlösung, feststellen. 

 Allerdings trat die Farbenreaktion erst nach tropfenweisem, vor- 

 sichtigem Zusatz von HCl oder 3 °/o iger Essigsäure auf. Einen Ein- 

 fluss einer 0,9 °/o igen NaCl-Lösung auf die Farbenintensität an der 

 Verdünnungsgrenze der Blutlösung konnte ich nicht, wie Madelung, 

 konstatieren. Diese Befunde stehen vollkommen in Einklang mit dem 

 von mir festgestellten Zusammenhang zwischen Farbenaktivität und 

 Schwerlöslichkeit, nur ist hier die Farbenintensität von den Mengen 

 Säure, die zugesetzt werden, abhängig, und das farbenaktive Benzidin- 

 salz ist im System gar nicht vorgebildet vorhanden. 



Ob die Bildung dieses Salzes in Gegenwart von Peroxydase-H 2 2 

 unbeeinflusst von diesen vor sich geht, ist zweifelhaft. Trotz ihrer 

 Farbenaktivität kann die Benzidinlösung Madelung's wie diejenige 

 Begemann's meiner Ansicht nach bei den biologischen Oxydations- 

 reaktionen für quantitative Zwecke nicht als geeignetes Reagens 

 angesehen werden. 



Das Alter hat, wie schon im Anfang dieser Arbeit erwähnt wurde, 

 auf die wässrige Benzidinchlorhydratlösung einen merkbaren Einfluss. 

 Da die Farbenaktivität am grössten ist, wenn im Benzidinmolekül nur 

 ein HCl vorhanden ist, so dürfte diese Erscheinung von einem Salz- 

 säureverlust herrühren, wodurch das Benzidinsalz von grösserer 

 Farbenaktivität entsteht. 



Dass höhere Temperaturen diese „Reifung" der Lösung begünstigen, 

 braucht keine weitere Erklärung. 



Mit dem Altern der Lösung trat auch eine sichtbare Veränderung 

 auf. Die Lösung wurde schwärzlich, und es setzten sich grau- rötliche, 



