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Vom BenzidiD benutzte ich eine Chlorhydratlösung, weil ich ein 

 wasserlösliches Chromogen benötigte, das eine konstante Zusammen- 

 setzung und Farbenaktivität besass. Letzteres wurde erst nach einer 

 Reihe von Voruntersuchungen erreicht. Das Resultat derselben ist in 

 einem getrennten Abschnitt als „Beitrag zur Kenntnis des Benzidins 

 als Chromogen bei den biologischen Oxydationsreaktionen" ver- 

 öffentlicht worden *). 



Die Peroxydasewirkung des Blutes wurde nun mit der Benzidin- 

 chlorhydratlösung in Gegenwart von Wasserstoffperoxyd und so, wie 

 dies weiter unten aus dem Kapitel „Methodisches" zu entnehmen ist, 

 gemessen. 



Neben dem Studium der Peroxydasewirkung, wurde die Katalase- 

 wirkung des Blutes gelegentlich notiert, aber nicht gemessen. 



In bezug auf die Theorie der Peroxydase- und Katalasewirkung 

 •schliesse ich mich auf Grund meiner Beobachtungen beim Blute der 

 Theorie des Fräulein Dr. Woker 2 ), die die Peroxydase- und Katalase- 

 wirkung als „verschiedene Reaktionsmöglichkeiten ein und desselben 

 wirksamen Prinzips" betrachtet, an und verweise im übrigen auf die 

 hierher gehörigen vollständigen Literaturangaben bei Batelli und 

 Stern 3 ). 



In der Literatur findet man für die Peroxydase des Blutes die 

 Bezeichnung Pseudoperoxydase, und fast von sämtlichen Autoren, die 

 diese untersucht haben, wurde die Ansicht ausgesprochen, dass aus-; 

 schliesslich das Eisen im Hämoglobin die Ursache der Peroxydase- 

 wirkung sei. Aus diesem Grunde habe ich anschliessend an die 

 quantitative Bestimmung der Hämoperoxydase bei einer Anzahl von 

 Individuen und Tiergattungen auch die katalytischen Eigenschaften 

 einiger Metallsalze mit derselben Methode vergleichend untersucht. 

 Ausserdem gingen eine Reihe Vorversuche den Hauptversuchen voraus. 

 Jene verfogten den Zweck, im System Blut-Benzidin-H 2 2 die für die 

 optimale Farbenintensität günstigsten Mengen sämtlicher drei Faktoren, 

 die Einwirkung derselben aufeinander, sowie den Einfluss des Mediums, 

 der Temperatur und der Vorbehandlung des Ferments auf die Farben- 

 reaktion zu ermitteln, um dadurch unsere Kenntnisse über die Natur 

 und Wirkungswelse der Hämoperoxydase zu erweitern, bevor aus den 

 quantitativen Peroxydasemengen Schlüsse gezogen werden. 



1) Kjöllerfeldt, Pflüger's Arch. Bd. 172 S. 318. 1918. 



2) Woker, 1. c. vorige Seite und S. 343. 



3) Batelli und Stern, Die Katalase. Ergebn. d. Physiol Bd. 10. 1910. 



