346 M. Kjöllerfeldt: 



II 2 2 -Menge im System habe ich, wie oben dargetan, bei 0,1 ccm 

 einer 3°/oigen H 2 2 -Lösung gefunden. Die Konzentration ist aus 

 praktischen Gründen gewählt worden. 



Bei diesem Mengenverhältnis ist während einer Beobachtungszeit 

 von 5 Minuten eine Schädigung der Peroxydase durch H 2 2 oder 

 umgekehrt nicht zu ermitteln. 



Doch kann es von Interesse sein, die Einwirkung kleinerer oder 

 grösserer Mengen H 2 2 während kürzerer oder längerer Zeit auf die 

 Hämoperoxydase oder umgekehrt näher kennen zu lernen. Hierüber 

 geben die folgenden „Erschöpfungs" versuche einige Aufschlüsse. 

 Es wurden zwei Kategorien von Blutkörperchen, kernlose und kern- 

 haltige, und diese wiederum ungekocht und gekocht geprüft. Diesen 

 analog wurden noch zum Vergleich ähnliche Versuche mit einer 

 l°/oigen Ferrisulfat- und Cuprisulfatlösung angestellt. 



In einer Serie Reagenzgläser wurden in 1 ccm Aqua dest 

 fallende Mengen Menschen- oder Kaninchenblut mit 0,1 ccm einer 

 l°/oigen H 2 2 -Lösung zusammengebracht und nach 30 Minuten der 

 dritte Faktor, das Benzidin, zugesetzt und die Farbenreaktion nach 

 ihrer Intensität notiert, wie die auf S. 347 abgedruckte Tabelle zeigt. 



Aus diesen Versuchsserien geht hervor, dass dort, wo an Stelle 

 der Hämoperoxydase ejn Schwermetallsalz (Ferrisulfat oder Cupri- 

 sulfat) benutzt wurde, keine schädigende Einwirkung des H 2 2 auf das 

 Metallsalz oder umgekehrt zu verzeichnen war. Die Farbenreaktion 

 trat nach dem Benzidinzusatz ein, und die Farbenintensität war für die 

 jeweils vorhandene Salzmenge die in früheren Versuchen (Metallsalz- 

 versuche) gefundene. Die Farbenreaktion liess sich nicht durch noch- 

 maligen Zusatz von 0,1 ccm 3°/oigem H 2 2 hervorrufen oder steigern. 



Bei den andern zwei Serien mit Menschen- resp. Kaninchenblut 

 war die Farbenreaktion eine wesentlich andere. So trat nur in der ersten 

 Verdünnung 0,002 ccm nach dem Benzidinzusatz eine Farbenreaktion 

 auf. Diese war sowohl bei dem ungekochten wie bei dem gekochten 

 Blute geschwächt, aber konnte durch H 2 2 -Zusatz noch an Intensität 

 gesteigert werden. Bei den grösseren Verdünnungen (bis 0,00005 ccm 

 Blut) trat zwar nach dem Benzidinzusatz keine Farbenreaktion auf, 

 wohl aber nach einem nochmaligen H 2 2 -Zusatz. Die Verdünnungs- 

 grenze, (des Blutes) für eine positive blaue Farbenreaktion war beim 

 Menschenblut für das ungekochte und gekochte fast gleich. Beim 

 Kaninchenblut trat beim gekochten in einer doppelt so grossen Ver- 

 dünnung noch eine Farbenreaktion auf. Die Farbenintensität entsprach 

 nach der „Belebung" der Blutkonzentration. 



