350 M - Kjöllerfeldt: 



In der ersten Serie sind die Mengen Menschenblut in allen 

 Gläsern gleich, d. h. 0,001 ccm. Drei Gläser enthalten ungekochtes, 

 drei Gläser gekochtes Blut in 1 ccm Aqua dest. Die zugesetzten H 2 2 - 

 Mengen betragen 0,1 ccm, 0,0 ccm und 1,0 ccm 3°/oiges H 2 2 . Die 

 Einwirkungsdauer ist 24 Stunden. Die Katalase ist auch in dieser 

 Serie geschätzt und notiert. 



Nach 24 Stunden fehlte in allen drei Gläsern mit ungekochtem 

 Blut H 2 2 -, die Farbenintensität hat mit zunehmender H 2 2 - Menge 

 abgenommen und ist im dritten Glase sogar Null , ein Zeichen der 

 Schädigung der Hämoperoxydase. 



Also ungeachtet der Katalase wird die Hämoperoxydase von H 2 2 

 geschädigt, ein Befund, der auch von Brücke und Buckmaster 

 erwähnt wird. In den drei Gläsern mit gekochtem Blute hat das H 2 2 

 die Hämoperoxydase vollständig zerstört, was nicht nur aus der 

 gleichen Farbenintensität sämtlicher Gläser geschlossen werden kann, 

 sondern auch durch Kontrolle gestützt wurde. Es scheint daraus 

 hervorzugehen, dass das oxydative Prinzip im gekochten Blut nicht 

 mit der echten Peroxydasewirkung beim ungekochten Blut identifiziert 

 werden kann. Zweifellos hat hier eine tiefergreifende Veränderung 

 stattgefunden. Die Farbenintensität in den letztgenannten Gläsern 

 entspricht derjenigen des gekochten Blutes, obgleich bei dem noch- 

 maligen Blutzusatz ungekochtes Blut zur Anwendung kam. Dies lässt 

 vielleicht auf eine Änderung des Mediums schliessen. 



In der zweiten Serie ist die gleiche Menge Blut (0,001 ccm) in 

 1 ccm verschiedener Medien suspendiert. Die Medien sind Aqua dest., 



0,9% ige NaCl-Lösung, Aqua dest. mit drei Tropfen ^--NaOH urd 



Aqua dest. mit zwei Tropfen ^y--HCl. Von jedem Medium sind zwei 



Gläser mit 0,5 resp. 1,0 ccm 3°/oigem H 2 2 angesetzt worden. 



Diese Serie komplettiert eindeutig die vorangehenden. Nur die 

 zwei Paar letzten Gläser sowie die Farbe der Oxydationsreaktion 

 bedürfen noch ein paar Worte der Erläuterung. Die Farbenintensität 

 ist in diesen Gläsern von NaOH und HCl geschwächt worden, was auf 

 die Beeinflussbarkeit des Benzidins zurückgeführt werden könnte. 



Weiter zeigen aber diese Gläser, dass dort, wo NaOH zugesetzt 

 worden ist, das H 2 2 zerstört wurde, während beim Zusatz von HCl 

 die Hämoperoxydase vernichtet wird. Im ersten Fall fungierte die 

 NaOH für das H 2 2 , im zweiten die HCl für die Peroxydase als 



