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kann sich ebensogut um zwei Reaktionsmöglichkeiten ein und des- 

 selben Prinzips handeln. 



Auch wissen wir jetzt, welchen Einfluss verschiedene Substrate 

 auf das Bild der biologischen Oxydationsreaktionen ausüben, und dass 

 die Reaktionsgeschwindigkeit hierbei eine grosse Rolle spielt. Hier- 

 durch bekommt die Vorstellung der Peroxydase- und Katalasewirkung 

 als ein und dasselbe Prinzip nur eine neue Stütze. 



Wenn ich auch hier die Peroxydase- und Katalasewirkung nicht 

 weiter besprechen kann, so habe ich doch an dieser Stelle auf die 

 vorerwähnten Erscheinungen aufmerksam machen wollen. Ein aus- 

 führliches Literaturverzeichnis findet sich bei Batelli und Stern 1 ). 



Zusammenfassung. 



1. Es ist ein kolorimetrisches „Reagenzglasverfahren" zur quanti- 

 tativen Messung der Hämoperoxydase ausgearbeitet worden, das basiert 

 auf der Farbenreaktion des Systems Hämoperoxydase-Benzidin-H 2 2 . 

 Das Prinzip besteht in der Ermittlung der Aktivitätsgrenze, d. i. 

 der kleinsten Blutmenge, die noch eine deutliche Benzidinblau- 

 reaktion gibt. Diese wurde mit + bezeichnet. Zu dem Zweck wird 

 das Blut in fallenden Mengen in eine Serie Reagenzgläser in je 1 ccm 



Aqua dest. verbracht. Diesen Blutlösungen wird je 1 ccm -^r-Ben- 



zidinmonochlorhydratlösung zugefügt und dieser Mischung 0,1 ccm 

 3°/oiges H 2 2 zugesetzt, worauf die maximale blaue Farbenreaktion 

 unter Anwendung einer kleineren oder grösseren Zahl von Kreuzen 

 — je nach der Farbenißtensität — notiert wird. Die Farbenintensität 

 geht mit der vorhandenen Hämoperoxydasemenge parallel. 



2. In derselben Weise ausgeführte Oxydationsreaktionen mit 

 anderen Katalysatoren, Seh wer metallsalzen, Kaliumjodid, Formaldehyd 

 usw. an Stelle des Blutes ergaben, dass ihre Aktivitätsgrenze resp. 

 Verdünnüngsgrenze bei weitem nicht die des Blutes erreicht. So war 

 zum Beispiel die Verdünnungsgrenze des Ferrosulfats 1 : 2000, des 

 Cuprisulfats rund 1 : 200, des Kaliumjodids rund 1 :2000, des Formal- 

 dehyds 1 : 2000 usw. gegenüber einer mittleren Verdünnungsgrenze 

 von 1 : 400 000 für das Blut. Zieht man dagegen nur den Eisen- 

 gehalt des Ferrosulfats und des Blutes in Betracht, so ergibt sich 

 eine 1000 fach stärkere Peroxydasewirkung für das Blut. 



1) Batelli und Stern, Die Katalase. Ergebn. d. Pbysiol. Bd. 10 S. 96. 1910. 



