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3. Versuch. Beide Cuvetten mit einer Kaliumbichroniatlösung gleicher Kon- 

 zentration (4 : 100) gefüllt: 



Lichtmaß der Cuvette A = 8,4 mm; Lichtmaß der Cuvette B = 8,6 mm; 

 Lichtmaße B 0,2 mm stärker. 



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7,3-7,5 

 4 



Diese Differenz der Werte, die wiederholt und durch verschiedene Beobachter fest- 

 gestellt wurde, war zurückzuführen auf die Verschiedenheit der Schichtdicken, 

 deren eine (B) um 0,2 mm stärker war als die andere. Eine gleichhohe Empfind- 

 lichkeit zeigte das System gegenüber Trübungen der zu vergleichenden Lösungen, 

 wie sie z. B. vei chemischen Reaktionen durch Ausfällung entstehen. Auch bei 

 diesen Versuchen zeigte sich die Zelle dem Auge überlegen. 



Um eine Vorstellung über die Leistungsfähigkeit meiner Anordnung zu ge- 

 winnen, verglich ich dieselben Lösungen (Kaliumbichromat 4 : 100) mittels eines 

 Kr üß sehen Colorimeters mit Lummer - Brodhuhnschem Prisma. Während 

 das linke Gefäß dauernd auf 22,1 Skalenteile eingestellt blieb, wurden am rechten 

 Gefäß folgende Werte eingestellt: 22,2; 23,7; 22,1; 23,3; 23,0; 22,9; Durchschnitts- 

 wert dieser 6 Bestimmungen beträgt 22,8, der wirkliche Wert 22,1, somit ergibt 

 sich ein Ablesungsfehler von 0,7 Skalenteilen — rund 3%. Die vorerwähnten, 

 auf photoelektrischem Wege durchgeführten Bestimmungen ergaben bei einer 

 Differenz der Schichtdicke von 2 / 10 mm einen deutlichen Ausschlag von rund 

 3 Skalenteilen. Diese Differenz von 0,2 mm entspricht bei einer Schichtdicke von 

 rund 8 mm einer Grenzgenauigkeit von 2,5%. Diese Genauigkeit übertrifft also 

 die mittels optischen Colorimeters erreichbare. Dabei ist jedoch auf zweierlei hin- 

 zuweisen: Einmal, daß die Empfindlichkeit des Elektrometer und damit die 

 Grenzleistung sich um ein ganz beträchtliches steigern läßt, z. B. empfindlicheres 

 Elektrometer, höhere Spannung, Verwendung einer Glühkathoden- Verstärker- 

 röhre; u. a. m.), des andern, daß die auf photoelektrischem Wege gewonnenen 

 Bestimmungen viel weniger ermüden und sich rascher bewerkstelligen lassen 

 wie die gewöhnlichen Bestimmungen. 



Die Ausführung der eigentlichen Bestimmung ergibt sich aus dem Voran- 

 gegangenen ohne weiteres. Ich benützte folgende Farblösungen: Gentiana violett, 

 Carminblau, Kupfersulfat; außerdem noch Oxyhämoglobinlösungen. Die Be- 

 stimmung wurde wie folgt vorgenommen: Nachdem die Zellen und die Schneiden 

 auf das gewünschte Potential aufgeladen, die Erdung von Metallgehäuse und 

 Zuleitungen, Elektrometer geprüft, die Filter mit der Kaliumbichroniatlösung in 

 den Strahlengang gestellt waren, wurde die Lampe eingeschaltet, einige Zeit zum 

 Einbrennen des Fadens ruhig stehengelassen, und dann durch Verschieben der 

 Lampe ihre photoelektrische Gleichgewichtslage aufgesucht. War diese gefunden, 

 so beobachtete man mehrere Minuten das Verhalten des Elektrometerfadens. 

 Nur wenn dieser ruhig in der Nullage verblieb (der statische Schutz ist überaus 

 wichtig), wurden die zu vergleichenden Lösungen in den Strahlengang der Lampe 

 geschoben und wiederum der Faden beobachtet. Kam ein Ausschlag *) zustande 

 so wurde in die der Bewegungsrichtung des Fadens entgegengesetzt liegende Cuvette 

 aus einer B ure tte solange tropfenweise Wasser hinzugegeben, bis der Faden wieder 

 in seine Nullage zurückkehrte und damit die Bestimmung zu Ende geführt. Die 

 Resultate waren sehr befriedigend. 



Diese im Anschluß an die früher erwähnten Untersuchungen aus- 

 geführten Bestimmungen waren rein qualitative. Sie sollten, im Sommer 



') Kontrolle durch vorübergehende Erdung. 



