236 F. Verzär und M. G-ara: 



Es gilt, das Blut mit solchem Gasgehalt aufzubewahren, mit welchem 

 es aus der Vene entnommen ist. Es einfach unter Paraffinöl zu geben 

 genügt nicht, denn 1. wenn man auch im Blutgasversuch Hirudin oder 

 Blutegelextrakt angewendet hat, so gerinnt dennoch nach längerem 

 Stehen häufig das Blut. Es muß also die Gerinnung verhindert werden. 

 2. Sedimentiert eine unter Paraffinöl aufbewahrte Blutprobe, so daß, 

 wenn man nun Blut zur Analyse entnimmt, andere Hämoglobin- bzw. 

 totale Sauerstoffkapazitätswerte erhält. 3. Atmen die Blutkörperchen, 

 so daß das Blut oft rasch venöser wird. 



Diesen Momenten mußte entgegengearbeitet werden, wobei sich die fol- 

 gende Methodik entwickelte. Reagensgläser werden mit einer 2 cm- oder 

 möglichst noch höheren Schicht Ol. paraff ini beschickt. Unter diese wird je 

 1 ccm der unten angegebenen Lösung gebracht. Diese Reagensröhren wer- 

 den nun beim Versuch mit je 1 ccm Blut beschickt . Dieses wird in bekannter 

 Weise direkt aus der Vene bzw. Arterie in eine kalibrierte Pipette entnom- 

 men. Wir benützen seit Jahren 2-ccm-Pipetten mit weiter Öffnung in 

 0,05 ccm geteilt. Man entnimmt mehr als 1 ccm Blut und läßt genau 1 ccm 

 in die Lösung fließen . Kalibrierung der Pipetten ist dringend zu empfehlen ! 

 Nun mischt man Blut und Lösung gründlich. Hierzu kann man mit Vorteil 

 eine gebogene Drahtöse benützen. Natürlich ist streng darauf zu achten, 

 daß das Blut nicht mit der Luft in Berührung kommt. Das Blut hämoly- 

 siert, kann also nicht mehr sedimentieren und gerinnt auch nicht mehr. 



Zur Analyse verfahren wir entweder so, daß wir die ganze Mischung 

 (2 ccm) oder nach abermaliger Mischung nur die Hälfte (1 ccm entsprechend 

 0,5 ccm Blut) herausheben und in gewohnter Weise in einKölbchen des 

 Differentialapparates unter 2ccm 0,4proz. NH 4 • OH bringen. Je nachdem 

 3 oder 4 ccm Flüssigkeit im Kölbchen sind, ist das Kaliber des Apparates 

 anders (z. B. ist der „Faktor" anstatt 3,83 — 3,52; oder 4,03 — 3,60 usw.) 



Der wesentlichste Punkt ist die Lösung, mit welcher das Blut vermischt 

 wird. Hierzu wäre am einfachsten die von Barcroft zur Analyse 

 empfohlene 0,4 proz. NH 4 «OH, welche prompt hämolysiert und die 

 Blutkohlensäure bindet. Um aber die Gerinnung endgültig zu ver- 

 hindern, muß man noch ein Salz hinzusetzen. Wir versuchten MgS0 4 , 

 (NH 4 ) 2 S0 4 und Natriumeitrat. Die beiden letzteren sind zu empfehlen. 

 Gibt man aber zum NH 4 • OH diese Salze, so hämolysiert dieses nicht 

 mehr. Man mußte deshalb eine andere hämolytische Substanz benutzen. 

 Wir nahmen das auch gelegentlich von Barcroft angewendete Saponin. 

 Damit erhält man gute Hämolyse und umgeht so die Sedimentierung. 



Am schwierigsten ist es aber, die Atmung der Blutkörperchen 



ganz auszuschalten und zu verhindern, daß das Blut während des 



Stehens nicht venöser wird. Trotz der Hämolyse atmen die Stromata 



noch lebhaft, wie das auch aus Warburgs 1 ) Bestimmungen bekannt 



x ) Beiträge zur Physiologie der Zelle. Erg. d. Physiol. 1914. S. 322. 



