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Zeit a (P — p) Sauerstoff in die Faser gelangen, wo a ein Faktor ist. 

 Die Sauerstoffaufnahme wird also abhängig von der Druckdifferenz 

 des 2 im Kapillar blut und in der Faser sein. Nimmt nun im Blut der 

 Druck von P auf P' ab, also P >> P' , so wird in der Zeiteinheit a (P'—p) 

 Sauerstoff in die Faser gelangen. Angenommen nun, daß p = ist, 

 d. h. der 2 -Druck in der Muskelfaser wäre oder sehr gering, so muß 

 dieser Wert geringer sein als der vorige : a P ~> a P' % ). 



Zur Erklärung des Versuchsresultates also, daß der Sauerstoff- 

 verbrauch im Muskel stark abnimmt, wenn der Sauerstoff druck im Blut 

 geringer wird, mußte angenommen werden, daß in der Muskelfaser 

 ein sehr geringer 2 -Druck (nahezu 0) herrscht. 



Im Gegensatz hierzu muß m der GL submaxillaris ein hoher 2 -Druck 

 herrschen, denn diese ändert auch bei großer Abnahme des 2 -Druckes 

 ihren 2 - Verbrauch nicht (näheres siehe 1. c). Der Muskel nimmt also, 

 wie es scheint, eine besondere Stellung hier ein, die um so merkwürdiger 

 ist, als ja die vielfachen Versuche am ganzen Körper bisher immer 

 eine Konstanz des Sauerstoffverbrauches auch bei Abnahme der 2 - 

 Spannung in der Atmungsluft gezeigt hatten. Daß aber die Sonder- 

 stellung des Muskels recht gut erklärbar ist, geht aus einigen inzwischen 

 erschienenen Arbeiten hervor. 



Anknüpfend an diese Untersuchungen hat jüngst Krogh mehrere wichtige 

 Arbeiten publiziert. Die in meinen Blutgasversuchen gezogene Folgerung, daß 

 im Muskel ein niedriger Sauerstoff druck herrschen soll bzw. ein großer Druckabfall 

 vom Kapillarblut zur Muskelfaser, schien ihm unwahrscheinlich. Um so wertvoller 

 ist es, daß er zu einer Bestätigung und Erklärung meiner Untersuchungen kommt. 



In seiner ersten Arbeit 1 ) bestimmt Krogh die Diffusionskoeffizienten, als 

 welche er jene Kubikzentimeter Gas bezeichnet, welche durch 1 fi Dicke und 

 1 qcm Fläche in 1 Minute und 1 Atmosphäre Druckdifferenz strömen. Er bestimmte 

 diese Werte für 2 und fand pro 1°C eine Änderung um etwa 1%. Der Diffusions- 

 koeffizient für Wasser beträgt 0,34, für Muskel 0,14, für Bindegewebe 0,115. 



Um nun die Diffusionsverhältnisse innerhalb eines Organes berechnen zu 

 können, bedarf es noch der Bestimmung der Entfernung der Kapillaren von den 

 Zellen in jedem Organ. Aus Injektionsbildern bestimmt er nun diese Entfernungen 

 in seiner zweiten Arbeit 3 ). Man kann im allgemeinen sagen, daß jede Muskelfaser 

 etwa durch eine Kapillare versehen wird. Wenn man nun pro Quadratmillimeter 

 die Zahl der Kapillaren bestimmt, so kann man einesteils aus diesem Wert, anderen- 

 teils aus dem Diffusionskoeffizienten die Differenz zwischen dem 2 -Druck im 

 Blut der Kapillaren und dem 2 -Druck in der Muskelfaser berechnen. Die folgenden 

 Werte wurden gefunden: Berechnete 



Anzahl von Kapil- 2 -Druck-Differenz 



laren im mm B (P-v) 



Pferd 1400 0,1 mmHg 



Hund 2500 0,2 „ „ 



Meerschweinchen 3000 0,3 „ „ 



Frosc h 400 0,25 „ „ 



x ) Krogh, Journ. of physiol. 52, 391. 1919. 



2 ) Bezüglich der näheren Begründung s. die citierten Arbeiten. 



3 ) Journ. of physiol. 52, 409. 1919. 



