Mechanismus der Giftwirkung aromatischer Nitroverbindungen. 



II. Mitteilung. 

 Beeinflussung der Lebensfunktionen isolierter Zellen. 



Von 

 Günther Hertwig und Werner Lipschitz. 



(Aus dem anatomischen und pharmakologischen Institut der Universität Frank- 

 furt a. Main.) 



(Eingegangen am 17. Mai 1920.) 



In einer vorhergehenden Arbeit 1 ) war gezeigt worden, daß lebende 

 Zellen, indem sie atmen, zugeführten aromatischen Nitroverbindungen 

 den Sauerstoff entziehen und sie zu Phenylhydroxylaminen reduzieren, 

 die im Gegensatz zu den ursprünglichen Substanzen schwerste Blut- 

 gifte sind, z. B. 



(N0 2 ) x/X (NO a ) v 



I I 



N0 2 NH • OH 



Es erschien nun wertvoll — im Hinblick auf die schon festgestellten 

 Reizwirkungen der Phenylhydroxylamine — den Begriff der Giftigkeit 

 dieser beiden Körperklassen zu erweitern und evtl. vorhandene direkte 

 Giftwirkungen der Nitroverbindungen von der indirekten Giftwirkung 

 auf das Blut abzutrennen. Für diesen Zweck erwiesen sich isoliert 

 überlebende bewegliche Zellen als brauchbares Material: einmal die in 

 ihrer Beeinflußbarkeit durch gewisse chemische Stoffe 2 ) schon studierten 

 Froschspermatozoen, weiter Bakterien, z. B. Proteus vulgaris. 



Ganz parallel zu den an Muskelzellen 1 ) gemachten Erfahrungen 

 zeigte sich, daß die verschiedenen Nitroverbindungen ungleichmäßig 

 der biologischen Reduktion unterliegen, daß nämlich m-Dinitrobenzol 

 oder Dinitrotoluol, mit einer Aufschwemmung der lebenden Zellen 

 gemischt, in eine kräftig gelbe Lösung der m-Nitrophenylhydroxylamin- 

 verbindung übergeht, die bei Zusatz von Soda rotviolett wird, daß 

 dagegen aus symm. Trinitrobenzol oder Trinitrotoluol sich nur in äußerst 

 geringem Umfange ein derartiges Reduktionsprodukt bildet. 



Mit der Reduktion der Nitroverbindung geht nun eine Giftwirkung 



x ) W. Lipschitz, Zeitschr. f. physiol. Chemie 109, H. 5. 1920. 

 2 ) G. und P. Hertwig, Arch. f. mikr. Anat. 83 (II), 267. 1913. 



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