Mechanismus der G-iftwirkung aromatischer Nitroverbindungen. 281 



Substanz 









Ver« - Vers - 1 Dinilrobenzol 



Dinitrotoluol 



Trinitrobenzol 



Trinitrotoluol 



Nr. Dauer |! 









7. 



in 10' 



2* 



2 3 / 4 h 

 3 h 20' 









Sp. voll beweglich 



55 55 55 

 5' 55 55 



„ noch ganz gut 

 beweglich 

 Soda-R. : - 



8. 



4V 4 h 



io 3 / 4 fc 









Sp. gut beweglich 



55 55 55 



,. sämtlich starr 

 Soda-R.: schwächst 

 rosa 



9. 



in 









Eskulenten- Sp. 

 in ihrer Beweg- 

 lichkeit geschädigt 



Soda-R. : schwächst 

 rosa 



10. 



2^10' 

 3 h 









Eskulenten-Sp. leb- 

 haft beweglich 



viele lebhaft bewegl. 



Beweglichkeit ein- 

 geschränkt 



Soda-R.: — 



Aus diesen Versuchen ergibt sich mit aller Deutlichkeit, daß die 

 Giftwirkung der Nitroverbindungen auf die Spermatozoen mit dem 

 Auftreten der Nitrophenylhydroxylaminreaktionen parallel geht: Gelb- 

 färbung in neutraler, Rotviolettfärbung in sodaalkalischer Lösung, 

 und daß diejenigen Nitroverbindungen, die eine minimale Reduktion 

 eingehen, auch von unverhältnismäßig geringerer Giftwirkung sind. 

 Die Leichtigkeit der biologischen Reduzierbarkeit der Nitroverbindungen 

 ist bei allen untersuchten Zellarten (Muskelzellen 1 ), Bakterien, Sperma- 

 tozoen) in gleichem Sinne abgestuft: 1. Dinitrobenzol und -toluol, 

 2. Trinitrobenzol, 3. Trinitrotoluol. Immerhin Heß sich auch an dieser 

 letzten Substanz zeigen, daß sie schließlich in sehr geringem Umfange 

 reduziert wird, und daß entsprechend der dann erkennbaren schwäch- 

 sten Rosafärbung durch Sodazusatz, die Spermatozoen abgetötet 

 werden. 



Es blieb noch übrig, an analysenreinen Substanzen beider Körper- 

 klassen: der Nitro- und Hydroxylaminoverbindungen direkt zu zeigen, 

 daß die starken Giftigkeitsunterschiede ihnen in gleicher Weise gegen- 

 über Zellen zu eigen sind, wie es bezüglich des Methämoglobinbildungs- 

 vermögens bereits 1 ) bewiesen wurde. Für diesen Zweck wurde hier 

 jedoch nicht das m-Nitrophenylhydroxylamin mit m-Dinitrobenzol 

 1 ) W. Lipschitz, 1. cit. 



