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Tatsachen mitteilen, alte Befunde besser belegen als früher und die 

 Erklärung der Erscheinungen einigermaßen den jetzigen physikalisch- 

 chemischen Vorstellungen anpassen. 



1. Grund versuch 1 ) : Leitet man durch einen lebenden Froschnerven 

 mittels Kochsalztonelektroden oder mit „freien Flüssigkeitselektroden 2 ") 

 die mit Ringerlösung oder Locke scher Lösung gefüllt sind, während 

 etwa 10 Minuten einen Strom von 0,2 — 0,5 M.-A. (Stromdurchgang 

 2 — 5 Milhampere-Minuten) und fixiert den Nerven am Ende der Durch- 

 strömung mit Alkohol, so findet man bei „primärer" Färbung 3 ) der 

 Nervenschnitte mit Toluidinblau die Achsen zylinder an der Anode 

 farblos oder sehr hell, an der Kathode dagegen sehr wesent- 

 lich dunkler als an nicht durchströmten (extrapolaren) Nerven- 

 stellen. In der intrapolaren Strecke nimmt die Färbung von der Anode 

 zur Kathode allmählich zu (Abb. 1, Tafel IV). Die Lage des Indifferenz- 

 punktes liegt um so näher an der Kathode, je stärker der Strom ist 4 ). 



Da die bisher von mir gegebenen Abbildungen (Abb. 71 am Ende meines 

 Buches) infolge meiner damals sehr unvollkommenen mikrophotographischen 

 Einrichtungen keine deutliche Anschauung der tatsächlichen Verhältnisse er- 

 möglichen, so füge ich hier neue Abbildungen bei. Diese werden wohl auch die- 

 jenigen überzeugen, die bei der Demonstration auf Kongressen aus Mangel an 

 Übung bei der Beurteilung von Färbungsdifferenzen (an den dauernd unter dem 

 Mikroskop zu verschiebenden Präparaten) keinen deutlichen Eindruck von den 

 sehr großen Färbungsunterschieden gewinnen konnten. 



Aus ein und demselben Schnitt wurden verschiedene Stellen (aus der extra- 

 polaren und intrapblaren Strecke, der Anoden- und Kathodengegend) auf ein 

 und dieselbe Platte (Silbereosin, Zettnowfilter) bei gleicher Expositionszeit 

 (Nernstlampe) nebeneinander photographiert. Um Ungleichartigkeiten der Be- 

 leuchtung, die auch beim Nernststab vorkommen können, zu erkennen, wurde 

 stets ein dicht vor der Platte angebrachtes Schattenphotometer (aus aufeinander- 

 gelegten gleichdicken Deckgläsern bestehend) mit photographiert, dessen Zahlen 

 bei gleichstarker Belichtung immer an derselben Stelle undeutlich werden mußten. 

 In der Abb. 4, Tafel IV ist die Photometerskala mit reproduziert. Um Platz zu 

 sparen, ist sie bei allen anderen Bildern fortgelassen und immer nur ein Teil der 

 Platte abgebildet. Da die Dunkelheit der Kerne (und manchmal auch die der 

 stärkeren Bindegewebspartien) die Unterschiede in der Achsenzylinderfärbung 

 undeutlich macht, so habe ich bei Abb. 1, 3 und 4, Tafel IV die Kerne auf der 

 Platte gedeckt. Da keinerlei weitere Retusche vorgenommen ist, so können auch 

 sie als annähernd naturgetreue Wiedergabe der Präparate gelten. Im Präparat 

 selbst sind die Unterschiede oft noch deutlicher als auf den Photogrammen. An 

 der Platte Abb. 2, Tafel IV ist auch die Kerndeckung vermieden. 



x ) Bethe, Allgemeine Anatomie und Physiologie des Nervensystems. 1903. 

 S. 277. 



2 ) Schwartz, Dieses Arch. 138, 494. 1911. 



3 ) a. a. O. S. 135. 



4 ) Die ersten Andeutungen eines Polarisationsbildes treten bei Ringerlösung 

 schon bei Stromstärken von 0,07 M.-A. und 10 Minuten Durchströmung auf, 

 bei Ringerlösung mit vermehrtem Ca-Gehalt schon bei Strömen von 0,02 M.-A. , 

 das sind Stromstärken, welche noch nicht mit Sicherheit den 3. Fall des P flüger - 

 sehen Zuckungsgesetzes geben (Schwartz, a. a. O. S. 522). 



