Nervenpolarisationsbilder und Erregungstheorie. 297 



also im Achsenzylinder, an der Anode Alkali, an der Kathode Säure 

 vorhanden sein. Wie Toropoff und ich gezeigt haben, kann 

 aber an Membranen aus Eiweißgelen auch bei neutraler Reaktion 

 eine Umkehr stattfinden, wenn sich mehrwertige Kationen (neben 

 einwertigen Anionen) in der Lösung befinden. Das könnte vielleicht 

 bei geeigneten Membranen schon bei Anwesenheit kleiner Mengen 

 zweiwertiger Kationen der Fall sein. Träfe dies für den Nerven zu, 

 so würde das Schema A der Abb. 2 zutreffend sein. Es sind aber noch 

 andere Möglichkeiten vorhanden. Wir haben nämlich auch dann 

 entgegengesetzte Neutralitätsstörungen an der Ein- und Austritts- 

 stelle des Stromes beobachtet, wenn Stromfäden aus der umgebenden 

 Flüssigkeit komm.end ein Diaphragma, z. B. einen Gelatinestreifen 

 der Länge nach durchsetzen. Es läge dann der Fall vor, wie er in Abb. 2b 

 für den Achsenzylinder dargestellt ist. In diesem Fall würden die Fi- 

 brillen selbst fädig ausgezogene Membranen sein, die von einer zweiten 

 Membran, der des Achsenzylinders, röhrenförmig umgeben wären. 

 Die Verhältnisse lägen dann außerordentlich kompliziert. Absterben 

 und Narkose müßten dann sowohl die Membran wie auch die Fibrillen 

 in ihren Eigenschaften als Diaphragma beeinflussen. Das einfachste 

 wäre aber anzunehmen, daß eine besondere Membran um die Proto- 

 plasten gar nicht existiert oder daß die durch viele Beobachtungen 

 doch sehr wahrscheinlich gemachte Plasmahaut nicht der Sitz wesent- 

 licher Konzentrationsänderungen ist. Dann würden die eigentlichen 

 Diaphragmagrenzen die Ein- und Austrittsstellen des elektrischen Stroms 

 in das Plasma resp. die Fibrillen sein. Außergewöhnliche Eigenschaften 

 brauchten dann für die lebenden Diaphragmen nicht angenommen zu 

 werden und sowohl am Protoplasma wie an den Fibrillen würde an der 

 Anode Alkali, an der Kathode Säure auftreten (Abb. 2c). Damit 

 stände sehr gut im Einklang, daß an dem einzigen lebenden 

 Objekt, wo ich bisher die Neutralitätsstörung (wegen des in den Zellen 

 vorhandenen natürlichen Indikators) nachweisen konnte, den Zellen 

 von Tradescantia, stets an der Anodenseite der Zellen die 

 Alkalibildung stattfand 1 ). 



Ich habe auf Grund dieser Erwägungen folgende Versuche ange- 

 stellt: Zur Stromzuführung wurden mit Locke scher Lösung gefüllte 

 Flüssigkeitselektroden benützt, welche HCl resp. NaOH in einer Kon- 

 zentration von 1 / 200 N enthielten. Bei normalen Nerven trat bei 

 NaOH keine Veränderung des Polarisationsbildes ein, bei HCl sogar 

 eine Verstärkung des normalen Bildes. Ich ziehe hieraus den Schluß, 

 daß die Plasmahaut beim Nerven wie bei vielen anderen Ge- 

 weben für H- und OH-Ionen undurchgängig ist und daß die 

 an der Anode eingeführten H-Ionen sogar ähnlich wie Ca die Membran 

 *) Dieses Archiv, 163, 159. 1916. 



