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gleichmässige Färbung hinderten. Indessen kam dies bei diesen 

 sehr starken Farblösungen wohl doch vor. 



Späterhin änderte ich daher auf Anraten von Herrn Professor 

 v. Grützner dieses Verfahren und verwendete eine viel schwächere 

 Lösung des Farbstoffes in Glyzerin. Es genügt vollständig, wenn 

 0,5 g Spritblau-bläulich auf 1000 ccm Glyzerin verwendet werden, um 

 eine tief dunkelblaue Flüssigkeit zu erhalten, in welcher sich 

 das Fibrin so dunkelblau-violett färbt , dass man es gut zur Ver- 

 dauung verwenden kann. 



Diese äusserst einfache Färbung geht nun so vor sich: Un- 

 gefärbtes, durch Zerschneiden und sorgfältiges Auswaschen von 

 allem Blutfarbstoff befreites Blutfibrin , das in Glyzerin aufbe- 

 wahrt war, wird auf einer Glasplatte mit einer Schere fein zer- 

 schnitten, auf einem Sieb gut mit Wasser zur Befreiung von Glyzerin 

 ausgewaschen und kräftig ausgedrückt; so wird es in die mit Sprit- 

 blau-bläulich gefärbte Glyzerinlösung gebracht. Die durch das 

 Ausdrücken zusammengeballten Fibrinmassen sind mit einem Glas- 

 stab zu verteilen und schon nach 24 Stunden gebrauchsfähig. Da- 

 bei gilt die Färbelösung gleichzeitig als Aufbewahrungsflüssigkeit. 



Über die Haltbarkeit dieses so gefärbten und aufbewahrten 

 Fibrins kann ich nach meinen bisherigen Erfahrungen nur sagen, 

 dass von mir im November 1910 gefärbtes Spritblaufibrin 1 ) jetzt, 

 September 1911 noch ebenso gut ist wie damals. 



Zum Gebrauch wasche ich dieses Spritblaufibrin auf einem 

 Seiher mit Wasser aus, drücke es etwas aus und bringe es in 0,1% ige 

 Sodalösung, in der ich es unter öfterem Umrühren einige Zeit lasse, 

 und spüle auf einem Seiher mit 0,l°/oiger Sodalösuug nach. Dieses 

 Fibrin, das von blauroter Farbe ist, wird auf einer Glasplatte fein zer- 

 schnitten. Es wird von kleinen Fermentmengen viel besser angegriffen 

 und färbt die umgebende Flüssigkeit viel eher als das P a 1 1 a d i n ' sehe, 

 welches offenbar durch den Alkohol hart geworden ist. Vergleichende 

 Versuche mitPalladin'schem und meinem Fibrin zeigten das deutlich. 



So ergab sich z. B. , dass schwache Trypsinlösungen (0,4 ccm 

 einer Trypsinlösung von 1%, 11,2 ccm Sodalösung von 0,1 °/o) das 

 P a 1 1 a d i n ' sehe Alkoholfibrin etwa 7 mal so langsam lösten wie mein 

 Glyzerinfibrin; doppelt so starke Fermentlösungen brauchten dagegen 



1) Die Herstellung des Präparates unter dem Namen „Spritblaufibrin für 

 Verdauungsversuche" hat die Firma E. Merck- Darmstadt übernommen. 



