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Otto Meyerhof: 



a) G u a n i (1 i n g ru p p e. Guanidin hemmt trotz seiner 



Amioogruppeu die A,^mung" des Nitratbildners selbst in stärker 



alkalischer Lösung {pn- = 9,3) relativ schwach, viel schwächer als 



m 

 etwa die aliphatischen Monoamine — in ^-r-Lösung ca. 20% — 



in gutem Einklang zu seiner geringen „Lipoidlöslichkeit". Hier 



m 

 hemmt es dagegen die Atmung schon in nrTKTwT u m 



50 ''/o, und zwar bei einer Cr- — 10~*'\ bei der auch alle folgenden 

 Substanzen untersucht sind. Bei dieser Reaktion ist jedenfalls 

 nur ein Teil der Base in Freiheit, deren Dissoziationskonstante 

 = 1,1-10-« ist. 



Von den untersuchten Derivaten hemmt nur Amino- 

 guanidin bei ungefähr der gleichen Konzentration, 

 während Nitroguanidin sehr viel ungiftiger ist, und selbst das sehr 

 lipoidlösliche Triphenylguanidin hemmt erheblich schwächer. Einige 

 andere verwandte Verbindungen sind in der folgenden Tabelle X auf 

 geführt. Die "Wirkungslosigkeit des Biuret ist bemerkenswert, da dieses 

 ebenfalls wie Guanidin zwei Amino- und eine Iminogruppe besitzt. Bei 

 den narkotisch wirkenden substituierten Harnstoffen steigt die Wirkung 

 in der homologen Reihe, worüber das nächste Kapitel Auskunft gibt. 



Tabelle X. 

 Hemmungen der Guanidingruppe. 



Substanz 



Formel 



Mol. 

 Konzentration 



Hemmung 



Guanidin (Chlorid und 

 Nitrat) 



/NH2 



C = NH 



^NHa 



0,000 025 

 0,000 05 

 0,000 05 

 0,000 1 

 0,000 15 



17 

 46 

 49 

 79 



98 



Aminoguanidin (Nitrat) . 



.NH-NH2 

 C = NH 

 ^NHs 



0,000 025 

 0,000 05 

 0,000 08 

 0,000 25 



24 

 42 

 60 

 90 



ß-Triphenylguanidin . . 



/NH-CeHs 



C = N-C6H5 



^NH-CoHr. 



0,000 08 

 0,000 17 



22 

 33 



