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Otto Meyerhof: 



Guanidin und ebenso die folgenden Substanzen kraft ihrer Basen- 

 natur und ihrer Aminogruppen mit dem Atmungsferment eine feste 

 chemische Verbindung nach Art der NHg-Enzymbindung eingehen 

 und etwa im Sinne der Ehrl ich 'sehen Atrepsie wirksam sind. 



b) Diamine. Ähnlich wie Guanidin zeichnet sich Äthylendiamin 

 durch besonders geringe Giftigkeit gegenüber dem Nitratbildner aus, 

 trotz seiner zwei Aminognippen, aber in gutem Einklang mit seiner 

 geringen Lipoidlöslichkeit. Die Atmung des Nitritbildners 



wird dadurch schon in -.-—--Lösung um 50% gehemmt. 



Dagegen wirken analog gebaute Körper wie Pentamethylendiamin 

 relativ schwach, viel stärker jedoch aromatische Dia m ine, 

 die aber erst in der nächsten Gruppe aufgeführt sind. 



Tabelle XL 

 Hemmunaeii durch Diamine. 



Stoff 



Mol. 



Hemmung 



Konzentration 



«/. 



0,000 05 



31 



0,000 1 



55 



0,000 25 



79 



0,000 25 



■85 



0,000 05 



42 



0,000 1 



56 



0,000 2 



75 



0,001. 







0,002 5 



— 50 progr. 



0,005 



62 progr. 



0,005 



75 progr. 



0,01 



20 



(0,02 



94?) 



Äthylendiamin (Chlorid). 



Äthylendiamin (Hydrat) 



Pentamethylendiamin (Chlorid) 



Piperazin = Diäthylendiamin 



c) Anilin und Derivate. Die hierher gehörigen Substanzen* 

 sind zum Teil lipoidlöslicher als die vorigen und zeigen auch grössere 

 chemische und unter Umständen toxische Aktivität. Jedoch stehen 

 diese Eigenschaften nicht in einfacher Beziehung zu den in unserm 

 Fall beobachteten Atiiiuugshemmungen. 



Auch Anilin hemmt, ebenso wie alle aromatischen Amine, die 



m 

 Atmung des Nitratbildners relativ schwach: in ..-ft^ -Lösung ca. 30*^/0, 



150 



viihrend Methylamin in r— r^r 60% hemmt. Hier dacegen wird 

 *^ 1000 



